Обнаружен генетический фактор появления тревоги

Генетики Бристольского университета идентифицировали ген в мозге, ответственный за симптомы тревоги. Воздействие на ген поможет избавиться от тревожного расстройства, считают исследователи. Выводы своей работы ученые опубликовалив журнале Nature Communications.

Тревожные расстройства диагностируют хотя бы раз в жизни у каждого четвертого человека – такая проблема может быть вызвана как тяжелой травмой, так и биохимическими изменениями в нейронах миндалевидного тела. Это область головного мозга, которая отвечает за формирование эмоций, в частности страха и беспокойства. Однако эффективность доступных в настоящее время препаратов низка, и более чем у половины пациентов ремиссии после лечения не достигается. По словам авторов работы, это – результат плохого понимания механизмом, лежащих в основе появления состояния тревоги.

В своей работе ученые использовали мышиные модели, с помощью которых они изучали группу молекул, известных как микроРНК. Эта группа регулирует множество белков, контролирующих клеточные процессы в миндалевидном теле. Авторы обнаружили, что повышенное количество молекулы miR483-5p подавляют экспрессию гена Pgap2, который приводит к появлению тревоги. MiR-483-5p действует как тормоз, который компенсирует вызванные стрессом изменения в работе миндалевидного тела для облегчения чувства тревоги.

«Путь miR483-5p/Pgap2, который мы идентифицировали в этом исследовании, при активации оказывает эффекты, снижающие тревожность. Это первый шаг к открытию новых, более мощных методов лечения тревожных расстройств», – заключают авторы.

Источник: https://www.gazeta.ru/

27.04.2023