Oncolytics Biotech представила положительные результаты доклинических исследований комбинации препарата Pelareorep с ингибитором пан-РАС при лечении колоректального рака

Oncolytics Biotech® Inc. объявила о положительных доклинических результатах оценки эффективности своего иммунотерапевтического препарата Reolysin (Рelareorep) в комбинации с пан-ингибитором RAS в модели колоректального рака, вызванного активацией RAS.

В начальный период лечения, когда Pelareorep вводили через день, препарат, пан-ингибитор RAS и их комбинация снижали рост опухоли по сравнению с контрольной группой. Наибольшее уменьшение размеров опухоли наблюдалось в группах, получавших ингибитор RAS и их комбинацию, что свидетельствует о сохранении активности Pelareore при наличии ингибирования RAS, без признаков антагонизма между двумя методами лечения.

После перехода на менее частое еженедельное дозирование Pelareorep, дополнительная активность, связанная с препаратом, стала менее очевидной. В совокупности эти результаты подтверждают необходимость дальнейшей оценки оптимизированной дозировки Pelareorep в сочетании с ингибиторами РААС и гипотезу о том, что устойчивая активность препарата потенциально может углубить или продлить ответ на терапию, направленную на РААС, и тем самым отсрочить развитие резистентности к лечению.

Важно отметить, что полученные результаты согласуются с ранее опубликованными независимыми исследованиями, демонстрирующими, что ингибиторы RAS не препятствуют механизму, посредством которого Pelareorep избирательно инфицирует опухолевые клетки. Эта биологическая совместимость обосновывает дальнейшую оценку того, может ли избирательная опухолевая и иммунологическая активность пелареорепа дополнять прямое противоопухолевое действие ингибирования RAS и потенциально замедлить развитие резистентности.

«Эти результаты дают обнадеживающее первое представление о возможности сочетания Pelareorep с одним из наиболее важных новых классов таргетной терапии рака», — сказал Томас Хайнеман, главный медицинский директор Oncolytics. «Мы наблюдали активность Pelareorep в течение начального периода интенсивного дозирования, а также биологическую совместимость между Pelareorep и ингибированием RAS, что подтверждает необходимость дальнейшей оценки комбинированной терапии Pelareorep/ингибитором RAS. Поскольку приобретенная резистентность остается основным ограничением таргетной терапии RAS, мы считаем, что эти результаты дают убедительное основание для исследования того, может ли устойчивая активность Pelareorep углубить и продлить ответ на ингибирование RAS и потенциально отсрочить возникновение резистентности. Аналогичным образом, препарат, благодаря своему уникальному механизму действия, может предложить вариант лечения для пациентов, у которых развивается резистентность к ингибиторам RAS».

Компания Oncolytics планирует расширить доклиническую оценку Pelareorep в сочетании с ингибиторами RAS, используя дополнительные схемы дозирования и модели опухолей, обусловленные RAS. Эти исследования будут направлены на дальнейшее изучение вклада Pelareorep в комбинированную терапию, включая его потенциальное влияние на глубину и длительность ответа опухоли, а также на развитие резистентности к таргетной терапии RAS.

О колоректальном раке

Колоректальный рак – злокачественная опухоль, которая развивается из слизистой оболочки толстой или прямой кишки. Это третье по распространенности злокачественное заболевание в мире. Хотя скрининг способствовал незначительному снижению числа диагнозов на поздних стадиях, большинство случаев выявляются только после появления симптомов. Число смертей от колоректального рака во всем мире оценивается в 0,88 миллиона в году, что составляет ~1,4% всех случаев смерти и ~8,9% смертей, связанных с раком. Колоректальный рак чаще встречается среди мужчин и в 3–4 раза чаще — в развитых странах.

О препарате Pelareorep

Pelareorep — экспериментальный иммунотерапевтический препарат, вводимый внутривенно и обладающий системной активностью. Он имеет уникальный двойной механизм действия, избирательно размножаясь в опухолевых клетках и активируя как врожденный, так и адаптивный противоопухолевый иммунный ответ, включая повышение уровня ключевых воспалительных цитокинов, что приводит к формированию третичных лимфоидных структур и расширению популяции опухолеинфильтрирующих лимфоцитов. Препарат был введен более чем 1200 пациентам, и клинические исследования продемонстрировали его большой потенциал в усилении активности ингибиторов контрольных точек и других противораковых методов лечения при различных типах солидных опухолей.

Pelareorep — первый в своем классе иммуноонколитический вирус, вводимый системно. Он был разработан на основе доклинических исследований, проведенных в Университете Калгари Джимом Стронгом и Мэттом Коффи, бывшим президентом, генеральным директором и операционным директором компании Oncolytics. REOLYSIN (зарегистрированная торговая марка) — его прежнее торговое название.

О компании Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics — биотехнологическая компания со штаб-квартирой в Сан-Диего, Калифорния. Была основана в Калгари (провинция Альберта, Канада) в 1998 году в ответ на открытия, сделанные в Университете Калгари в 1990-х годах, касающиеся онколитического потенциала реовируса. В июне 2000 года она начала торговаться на Торонтской фондовой бирже (TSX). 5 октября 2001 года была включена в листинг Nasdaq. Компания разрабатывает Pelareorep в комбинации с химиотерапией и/или ингибиторами контрольных точек при метастатических раках желудочно-кишечного тракта, при этом Pelareorep получил от FDA статус Fast Track для лечения колоректального рака, рака анального канала и рака поджелудочной железы. Oncolytics активно ищет стратегических партнеров для ускорения разработки и максимизации коммерческого эффекта.

Компания получила свой первый канадский патент в августе 2000 года и в настоящее время владеет более чем 415 патентами по всему миру, включая более 60 патентов США и 20 канадских патентов, а также более 60 заявок на патенты, находящихся на рассмотрении по всему миру.

Источник: https://www.globenewswire.com/

14.09.2026

Ajax Call Form
Loading...