Определен ген, из-за которого возникает слепота

Разработка методов лечения генетических форм слепоты чрезвычайно сложна, потому, что они очень сильно различаются между собой. Но теперь ученые смогли выделить общее направление для лечения ряда заболеваний глаз. По их словам, активность определенного гена — SARM1 — является ключевым фактором, которое в конечном итоге приводит к ухудшению зрения, а иногда и к слепоте.

Терапия, направленная на подавление активности гена SARM1, может стать ключом к новым эффективным вариантам лечения ряда заболеваний, связанных со зрением.

Ученые во главе с командой из Школы генетики и микробиологии Тринити опубликовали свои выводы в Международном журнале молекулярных наук.

«Повреждение SARM1 вызывает процесс, который приводит к дегенерации специализированных клеток и их аксонов в глазу. Когда это происходит — это, по сути, означает, что зрительный нерв больше не может передавать сигналы от глаза к мозгу», — рассказала кандидат наук Лаура Финнеган.

«Другим важным открытием было то, что зрительная функция все еще сохранялась при повторной оценке через четыре месяца после удаления SARM1. Это указывает, что преимущества могут сохраняться с течением времени. Наша работа стала значительным шагом вперед, дающим надежду на то, что целый ряд заболеваний, затрагивающих зрительный нерв — от наследственной оптической болезни Лебера, нейропатии до глаукомы — однажды будут излечимы», — добавила профессор Джейн Фаррар.

Исследование стало результатом сотрудничества между лабораторией профессора Фаррара в Школе генетики и микробиологии и лабораторией профессора Эндрю Боуи в Школе биохимии и иммунологии в Институте биомедицинских наук Тринити. Оно финансировалось Ирландским исследовательским советом, Научным фондом Ирландии, Советом по исследованиям в области здравоохранения Ирландии и организацией Fighting Blindness Ireland.

Источник: https://hightech.fm

22.02.2022