Oxford BioTherapeutics объявляет о значимых клинических успехах в партнёрстве с Boehringer Ingelheim

Компания Oxford BioTherapeutics (OBT) сообщила о двух важных клинических рубежах, достигнутых в рамках многолетнего онкологического сотрудничества с Boehringer Ingelheim. В их числе — введение первой дозы экспериментального препарата BI 3820768 пациенту в рамках исследования фазы I. Партнёрство, начавшееся в 2013 году и получившее развитие в 2020 и 2023 годах, продолжает приносить ощутимые плоды.

Особого внимания заслуживает прогресс в разработке обикстатига (obrixtamig) — экспериментального биспецифического активатора Т-клеток, мишенью которого служит белок DLL3. Препарат перешёл в третью фазу клинических испытаний и изучается при диссеминированном мелкоклеточном раке лёгких, а также при внёслегочных нейроэндокринных новообразованиях. Эти агрессивные формы злокачественных опухолей отличаются неблагоприятным прогнозом и крайне ограниченным арсеналом терапевтических средств. Экспрессия гена DLL3 наблюдается примерно в 80–85% случаев мелкоклеточного рака лёгких, что делает данный белок перспективной мишенью для таргетной терапии, нацеленной на улучшение исходов при заболеваниях, традиционно считающихся трудноизлечимыми.

Кристиан Рольф, генеральный директор OBT, отметил: «Вывод ещё одной программы на клинический этап с препаратом BI 3820768 служит очередным подтверждением эффективности нашей платформы OGAP-Verify для поиска терапевтических мишеней и качества онкологических маркеров, которые она предоставляет. Тот факт, что три из четырёх программ, переданных компании Boehringer Ingelheim, уже достигли стадии клинических испытаний, наглядно свидетельствует о прочности и плодотворности этого давнего сотрудничества».

Взаимодействие двух компаний, берущее начало в 2013 году и расширенное в 2020 и 2023 годах, привело к созданию ряда разработок, находящихся на различных этапах изучения. Нынешняя программа стала уже третьей по счёту, достигшей клинической фазы в рамках данного партнёрства. Ещё один препарат — BI 765049, также нацеленный на активацию Т-клеток через рецептор B7-H6, — в настоящее время проходит клинические испытания в качестве средства для лечения запущенных солидных опухолей.

Источник: https://pmlive.com/

1.07.2026