Первая клеточная обработка для борьбы с коронавирусом ожидает одобрения FDA для клинических испытаний

Терапевтическая компания Celularity из Нью-Джерси ожидает разрешения FDA на проверку эффективности лечения рака против COVID-19.

Клеточная терапия работает за счет повышения раннего иммунного ответа организма таким образом, чтобы он мог воздействовать на коронавирус. Компания трансформирует плацентарные стволовые клетки в универсальные «натуральные киллеры», которые подходят для всех и служат дозорными клетками и удерживают вирус от неконтролируемого размножения. Некоторые исследователи предупреждают, что стратегия очень неопределенная и потенциально опасная, но если лечение окажется безопасным и эффективным, Celularity быстро увеличит производство. Ожидается, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрит первый из «целого нового типа оружия» для испытания в международной борьбе против COVID-19, поскольку болезнь продолжает распространяться по всему миру. Celularity уже объявила, что ее лечение рака, CYNK-001, ожидает статуса «исследуемого нового препарата» для COVID-19 от FDA, что может прийти в любой день.

Источник: https://www.cnbc.com/2020/03/31/cell-therapy-to-fight-covid-19-awaits-fda-approval-for-clinical-trial.html

2.04.2020

Ajax Call Form
Loading...
Translate »