Первичное публичное размещение акций биотехнологических компаний: кто лидирует среди выпускников 2026 года

Какие биотехнологические компании лидируют по количеству IPO в 2026 году.  Лидерами являются Parabilis Medicines, специализирующаяся на альфа-спиральных пептидах, и Kailera Therapeutics, развивающая GLP-1 и аналогичные препараты для лечения ожирения.

Компания Parabilis Medicines 

Компания Parabilis Medicines (Кембридж, Массачусетс) 9 июня 2026 г. объявила о планах привлечь $670 млн (валовая выручка) в рамках расширенного IPO в США, что станет крупнейшим первичным публичным размещением акций (IPO) биотехнологической компании в 2026 году. Кроме того, компания рассчитывает получить $75 млн от продажи обыкновенных акций в рамках одновременного частного размещения. 

Parabilis специализируется на разработке собственного специализированного класса пептидов — геликонов, стабилизированных, проникающих в клетки альфа-спиральных пептидов, предназначенных для взаимодействия с внутриклеточными белковыми мишенями, включая плоские поверхности, плохо подходящие для традиционного связывания малых молекул. С помощью своей технологии компания, по её словам, стремится решить проблему «недоступных для лекарственного воздействия» мишеней, когда малые молекулы могут проникать в клетки, но не могут связываться с плоскими поверхностями, а антитела и другие высокоселективные биопрепараты могут избирательно связываться с плоскими белковыми поверхностями, но не могут проникать в клетки для доступа к этим мишеням. 

Parabilis разработала обширный набор неканонических аминокислот (т.е., неестественных аминокислот) и имеет сотни собственных линкеров для стабилизации пептидов в альфа-спиральной конформации (см. рис. 1).

Используя этот набор данных о неканонических аминокислотах и ​​их свойствах, компания применяет вычислительные методы, основанные на искусственном интеллекте и физике, для проектирования и оптимизации Helicon. Первоначальные программы компании сосредоточены на нарушении белково-белковых взаимодействий и индукции целенаправленной деградации белков, но компания заявляет, что ее платформа Helicon может включать в себя другие достижения в разработке низкомолекулярных лекарственных препаратов и распространять их на мишени, которые могут быть недоступны для других методов лечения.

В прошлом месяце (мае 2026 года) Parabilis заключила стратегическое соглашение о научных исследованиях с Regeneron Pharmaceuticals, биофармацевтической компанией из Тарритауна, штат Нью-Йорк, с целью открытия и разработки нескольких терапевтических кандидатов на основе собственной платформы пептидов Helicon. Сумма сделки может составить до $2,3 млрд ($125 млн авансом и $2,2 млрд в виде поэтапных платежей). Цель сотрудничества – изучить использование Helicon как в качестве самостоятельной терапии, так и в составе так называемых конъюгатов антител с Helicon (AHC), в которых альфа-спиральный пептид, Helicon, химически связывается с целевым антителом, образуя конъюгат антитело-пептид. Помимо потенциальной возможности применения Helicon для воздействия на ранее недоступные для лекарственной терапии мишени, цель сотрудничества – соединить Helicon с собственными антителами Regeneron, полученными из VelocImmune, которые представляют собой полностью человеческие моноклональные антитела.

В рамках соглашения с Regeneron компания Parabilis получит от Regeneron $125 млн в виде авансового платежа (в размере $50 млн и $75 млн) в рамках следующего раунда привлечения акционерного капитала Parabilis, при соблюдении определенных условий. Parabilis также имеет право на получение поэтапных платежей за достижение этапов разработки, регистрации и коммерциализации, а также многоуровневых роялти в размере до нескольких процентов от будущих чистых продаж любых одобренных лекарственных препаратов, полученных в результате сотрудничества. С учетом пяти первоначальных целей, соглашение предусматривает потенциальную общую сумму поэтапных платежей Parabilis до примерно $2,2 млрд. Дополнительные цели могут быть достигнуты за счет дополнительных опционных платежей от Regeneron.

Ведущим кандидатом Parabilis является золукатетид, проходящий оценку эффективности при лечении солидных опухолей, вызванных изменениями в сигнальном пути Wnt/β-катенин, регулирующем пролиферацию и дифференцировку клеток, и гиперактивация которого является движущей силой многих типов опухолей. 

Основное показание к применению золукатетида — лечение десмоидных опухолей, редких, локально инвазивных опухолей мягких тканей. Доклинические исследования компании предоставляют дополнительные примеры воспроизводимости подхода Helicon и включают программы, нацеленные на два ключевых фактора развития рака предстательной железы: ген, связанный с ETS, и андрогенный рецептор в его активном состоянии. Текущая линейка препаратов компании сосредоточена на различных видах рака и типах опухолей; однако компания считает, что подход Helicon может также иметь широкое применение против мишеней при заболеваниях, выходящих за рамки онкологии. 

Kailera Therapeutics: следующая волна GLP-1 для лечения ожирения 

В ходе уже завершившегося IPO Kailera Therapeutics (Уолтем, Массачусетс), биофармацевтическая компания, находящаяся на клинической стадии разработки лекарств для лечения ожирения/избыточного веса, привлекла $718,8 млн (валовая выручка) в ходе своего IPO в апреле (апрель 2026 года).

Компания применяет несколько механизмов действия и способов введения на основе глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и имеет 4 кандидата на клинические препараты (см. рис. 2). Ведущим кандидатом на препарат компании является рибупатид, двойной агонист рецептора GLP-1/GIP (глюкозозависимого инсулинотропного полипептида), разрабатываемый в виде подкожной инъекции 1 раз в неделю и в виде таблетки для приема внутрь один раз в день для лечения ожирения и избыточного веса.

Kailera сотрудничает с Hengrui Pharma (Шанхай, Китай) в разработке рибупатида. В мае 2024 года Hengrui предоставила Kailera эксклюзивные глобальные права за пределами Большого Китая на разработку, производство и коммерциализацию портфеля инновационных терапевтических препаратов GLP-1, включая инъекционный и пероральный рибупатид. Метаболические и сердечно-сосудистые заболевания являются одним из терапевтических направлений Hengrui, китайской компании-разработчика инновационных лекарственных препаратов, которая также специализируется на онкологии, иммунологических и респираторных заболеваниях, а также нейробиологии. В прошлом месяце (май 2026 года) Bristol-Myers Squibb и Hengrui Pharma заключили глобальные стратегические соглашения о сотрудничестве и лицензировании для продвижения портфеля из 13 программ на ранних стадиях в области онкологии, гематологии и иммунологии в рамках сделки на сумму до $15,2 млрд ($600 млн авансом и $14,6 млрд в виде поэтапных платежей).

Инъекционный препарат рибупатида компании Kailera/Hengrui проходит глобальные клинические испытания III фазы в качестве еженедельного инъекционного двойного агониста рецепторов GLP-1/GIP. Компания Kailera также расширяет линейку препаратов на основе рибупатида, разрабатывая пероральную форму для приема один раз в день, и продвигает разработку двух других кандидатов в лекарственные препараты: KAI-7535, еженедельного перорального низкомолекулярного агониста рецепторов GLP-1, и KAI-4729, еженедельного инъекционного препарата GLP-1/GIP/глюкагон (см. рис. 2). 

Компанию Kailera Therapeutics возглавляет президент и генеральный директор Рон Рено, который до того, как возглавить Kailera Therapeutics с момента ее запуска в октябре 2024 года, был партнером в Bain Capital и занимал руководящие должности в нескольких биотехнологических компаниях, впоследствии приобретенных крупными фармацевтическими гигантами. В число этих компаний входят: Cerevel Therapeutics (президент и генеральный директор), приобретенная AbbVie в 2024 году за $8,7 млрд; Translate Bio (председатель совета директоров и генеральный директор), приобретенная Sanofi в 2021 году за $3,2 млрд; и Idenix Pharmaceuticals (президент и генеральный директор), приобретенная Merck & Co. в 2014 году за $3,85 млрд.

В состав руководящей команды компании также входит Джейми Коулман, главный коммерческий директор, которая до прихода в Kailera 17 лет проработала в Eli Lilly and Company, где занимала ключевые должности в области стратегии бренда, потребительского маркетинга и глобального коммерческого руководства в различных терапевтических областях. До недавнего времени она занимала должность вице-президента, руководителя бренда в США по препарату Zepbound (тирзепатид), блокбастеру компании Lilly, препарату от ожирения, являющемуся двойным активатором GIP (глюкозозависимого инсулинотропного полипептида) и агонистом рецептора GLP-1, а ранее была руководителем бренда в США по препарату Trulicity (дулаглутид), агонисту рецептора GLP-1 для лечения диабета 2 типа. 

Источник: https://www.dcatvci.org/

15.06.2026