ПЭТ-сканирование выявляет потерю синапсов при рассеянном склерозе

Проведенные исследования подтверждают эффективность ПЭТ с SV2A в качестве количественного инструмента для мониторинга синаптической патологии и оценки будущих терапевтических стратегий. Благодаря персонализированной информации врачи могут отслеживать прогрессирование заболевания и оценивать, насколько эффективны новые методы лечения в защите или восстановлении этих важных связей. Результаты этого исследования были представлены на ежегодной конференции Общества ядерной медицины и молекулярной визуализации в 2026 году.

Рассеянный склероз — заболевание, поражающее миллионы людей во всем мире и способное вызывать физическую инвалидность, усталость и когнитивные нарушения. Хотя традиционно рассеянный склероз рассматривается как заболевание, повреждающее защитную оболочку нервов, существует также другой, более тонкий тип повреждения: потеря синапсов, которые являются жизненно важными точками соединения, через которые взаимодействуют клетки головного мозга.

«Хотя спинной мозг является основным и часто ранним очагом воспалительной и нейродегенеративной патологии при рассеянном склерозе, количественная оценка синаптической плотности в этом регионе in vivo еще не исследовалась», — сказал Поу Хонг Джастин Чиа (Pou Hong Justin Chia), аспирант Центра по проблемам зависимостей и психического здоровья Университета Торонто (Centre for Addiction and Mental Health at the University of Toronto), ведущий докладчик исследования. «Чтобы восполнить этот пробел в знаниях, мои коллеги и я исследовали специализированный метод визуализации, называемый ПЭТ-сканированием с использованием SV2A, для визуализации и количественной оценки потери связей в спинном мозге мышиной модели рассеянного склероза и, что особенно важно, в головном и спинном мозге живых пациентов с рассеянным склерозом».

Понимание того, как и где эти связи нарушаются, может помочь объяснить симптомы, с которыми сталкиваются пациенты, и предоставить врачам и исследователям более точный способ выявления изменений, связанных с заболеванием.

В ходе исследования ученые провели 18 ПЭТ-сканирований с использованием F-SynVesT-1 у мышей с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом, широко используемой мышиной моделью рассеянного склероза, а также у здоровых контрольных мышей. Были определены области интереса в спинном мозге, а общий объем распределения и связывание радиоактивного индикатора были количественно оценены и сравнены между группами. Для обеспечения трансляционного контекста в сотрудничестве с Йельским университетом было проведено 11 ПЭТ-сканирование с использованием C-UCB-J у шести пациентов с рассеянным склерозом и шести здоровых контрольных мышей. Были созданы карты общего объема распределения, и данные ПЭТ человека были сопоставлены.

В экспериментах на мышах с моделью рассеянного склероза ПЭТ с 18F -SynVesT-1 успешно выявила значительное снижение синаптической плотности в определенных областях спинного мозга. В исследовании на людях с помощью ПЭТ у пациентов с рассеянным склерозом наблюдалось снижение связывания 11C -UCB-J в головном мозге на 16,4% по сравнению со здоровыми контрольными группами. Широко распространенное снижение также наблюдалось в подкорковых и спинномозговых областях, что отражает обширную синаптическую патологию, наблюдаемую в доклинической модели.

«Эта работа представляет собой важный шаг на пути к применению ПЭТ с SV2A для количественной оценки синаптической патологии при рассеянном склерозе в доклинических и клинических исследованиях», — заявил Чао Чжэн (Chao Zheng), старший автор исследования, работающий в Центре лечения зависимостей и психического здоровья и Университете Торонто. «Наша команда продемонстрировала, что ПЭТ с SV2A может обнаруживать потерю синапсов в спинном мозге в мышиной модели рассеянного склероза, и разработала трансляционную модель, связывающую эти результаты с пилотным исследованием ПЭТ-сканирования при рассеянном склерозе у человека. В совокупности эти межвидовые данные подтверждают, что ПЭТ с SV2A является количественным инструментом для мониторинга синаптической патологии и оценки будущих терапевтических стратегий».

По мнению Чиа, это исследование предоставляет прямые доказательства того, что потеря синапсов является широко распространенным признаком рассеянного склероза.

В настоящее время ПЭТ-визуализация SV2A при рассеянном склерозе доступна для клинических исследований в специализированных академических центрах. Хотя она еще не является рутинной частью стандартной клинической практики, данные этого пилотного исследования являются необходимым шагом на пути к более масштабным клиническим испытаниям. В случае подтверждения в более крупных исследованиях этот метод визуализации может быть интегрирован в клиническую практику и разработку лекарственных препаратов в течение следующих нескольких лет.

Источник: https://healthcare-in-europe.com/

5.06.2026