«Петровакс» опубликовал положительные результаты применения препарата «Полиоксидоний» у тяжелых пациентов с COVID-19
Компания «Петровакс», ведущий российский разработчик фармацевтических препаратов и вакцин, анонсировала публикацию промежуточного анализа данных клинического исследования (КИ) оригинального препарата «Полиоксидоний®» (азоксимера бромид) в журнале Drugs in Context.
В открытом многоцентровом КИ участвовал 81 госпитализированный пациент с COVID-19. В публикации сообщается о положительных результатах применения препарата. В КИ оценивались эффективность и безопасность инъекций «Полиоксидония» в качестве терапии у госпитализированных пациентов с COVID-19. В рамках комплексной терапии пациенты получали 12 мг «Полиоксидония» (лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и наружного применения) внутривенно один раз в день в течение трех дней, а далее внутримышечно раз в два дня (с 4 по 16 день) общим курсом 10 инъекций. У пациентов, поступивших в стационар в тяжелом состоянии, на фоне терапии было отмечено улучшение клинического статуса. «Полиоксидоний®» продемонстрировал хорошую переносимость, все 32 пациента, вошедшие в промежуточный анализ, выжили и были выписаны с нормальным уровнем сатурации крови. На конец КИ (28–72 день) у пациентов не было вторичных инфекций или отложенной смертности. Во время применения «Полиоксидония» отмечалось улучшение состояния пациентов, снижение симптоматики, постепенное снятие пациентов с кислородной поддержки. Эти параметры оценивались также по национальной шкале раннего предупреждения (NEWS) (определяет суммарно в баллах основные показатели состояния организма: пульс, дыхание, температура, кровяное давление и т.д. и их отклонение от принятой нормы). Значимое улучшение по шкале NEWS наблюдалось в среднем уже на 9-й день терапии, в том числе у тяжелых пациентов.
5.04.2021