Pfizer отказывается от ещё одной разработки Seagen, что ставит под сомнение саму ценность поглощения 

Pfizer избавился от ещё одного актива, полученного в результате приобретения Seagen за $43 млрд, — на этот раз фармкомпания передала основные обязанности по разработке исследуемого конъюгата антитело-лекарство (ADC) компании Medicus Pharma.

Согласно документам, поданным в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC) 2 сентября, Medicus согласилась выплатить $120 млн авансом за актив под названием PF-08046031. Пенсильванский биотех также обязан единовременно перечислить $15 млн в первую годовщину соглашения, а также выплачивать определённые вехи за разработку, регуляторные одобрения и продажи, которые при реализации могут довести общую стоимость сделки до более чем $1 млрд. Кроме того, Pfizer может получать ступенчатые роялти от годовых чистых продаж ADC.

Несмотря на передачу полномочий Medicus, Pfizer, судя по всему, намерен сохранить значительный контроль над разработкой PF-08046031. Согласно условиям лицензионного соглашения, фармгигант предоставил Medicus разовый невозвратный аванс в размере $2 млн для запуска деятельности по разработке ADC-терапии, которые биотех «обязан использовать исключительно на финансирование» PF-08046031.

Pfizer также будет получать планы разработки актива от Medicus и «имеет право проверять и комментировать эти планы», а также встречаться с командой биотеха для обсуждения PF-08046031, говорится в документе. Medicus также обязана предоставлять Pfizer «периодические отчёты о ходе разработки» программы.

Звезда сделки — PF-08046031 — представляет собой ADC на ранней стадии разработки, нацеленный на меланотрансферрин — известный антиген, ассоциированный с меланомой, который впоследствии также был связан с другими солидными опухолями. Молекула вошла в портфель Pfizer в 2023 году в результате масштабного приобретения Seagen.

Несмотря на некоторые ранние клинические успехи — включая победу в исследовании III фазы в марте 2024 года для ADC Adcetris при диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфоме, — уверенность в сделке Pfizer с Seagen в последние годы ослабла. В июне тщательно отслеживаемый ADC сигвотатуг ведотин продемонстрировал разочаровывающие результаты в исследовании III фазы при немелкоклеточном раке лёгкого, не сумев значительно улучшить общую выживаемость по сравнению с доцетакселом.

А через несколько недель Pfizer тихо закрыл SGN-MesoC2 — ещё один актив из портфеля Seagen, который фармгигант разрабатывал против солидных опухолей. Seagen как дочерняя компания Pfizer проводила исследование I фазы SGN-MesoC2.

Однако беспокойство по поводу приобретения Seagen началось гораздо раньше. Активный инвестор Starboard Value называл это поглощение одной из причин своего вызова руководству Pfizer, согласно презентации октября 2024 года, которая с тех пор была удалена. Starboard также критиковал приобретение Pfizer за $5,4 млрд компании Global Blood Therapeutics, которое также сопровождалось несколькими клиническими разочарованиями. Тогда инвестор заявил, что Pfizer «значительно переплатил» за обе эти сделки.

Источник: https://www.biospace.com/

8.09.2026