Препарат Janssen для лечения уротелиальной карциномы получил статус «прорывной терапии»

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила статус «прорывной терапии» препарату для лечения метастатической уротелиальной карциномы эрдафитинибу (erdafitinib). Об этом сообщает портал Targeted Oncology.

ChemSpider 2D Image | erdafitinib | C25H30N6O2 В клинических исследованиях общий показатель ответа на экспериментальную терапию составил 42%, а полный ответ – 5% среди 59 пациентов с FGFR-положительной релапсирующей/рефракторной метастатической уротелиальной карциномой. Авторы исследования уточнили, что у 75% пациентов было отмечено сокращение общего диаметра целевого опухолевого очага.

На основании данных этих испытаний эксперты FDA приняли положительное решение о предоставлении статуса «прорывной терапии». Эрдафитиниб является ингибитором гена FGFR — члена семьи рецепторов факторов роста фибробластов. Права на лекарственный препарат принадлежат компании Janssen.

Источник: http://remedium.ru

21.03.2018

Ajax Call Form
Loading...
Translate »