Препарат-кандидат Kintor Pharmaceutical от COVID снижает риск госпитализации и смерти до 100%
Китайская фармацевтическая компания Kintor Pharmaceutical заявила в среду, что ее потенциальный препарат проксалутамид для лечения COVID-19 эффективно снижает риск госпитализации и смерти в клинических исследованиях (КИ) с участием амбулаторных пациентов с симптомами легкой и средней степени тяжести.
Результаты были получены в результате многонационального КИ с участием более 700 субъектов по всему миру, в основном из США, набранных в течение апреля-декабря 2021 года, которым давали либо проксалутамид, либо плацебо, говорится в заявлении компании. Остается неясным, сколько из этих пациентов заразились штаммом Омикрон. Согласно заявлению компании, среди испытуемых с более чем семидневным лечением шесть в группе плацебо были госпитализированы, а один умер, по сравнению с отсутствием смерти либо госпитализации в группе, принимавшей проксалутамид. Для всех испытуемых, принимавших препарат хотя бы один день лечения, проксалутамид снижал риск госпитализации или смерти на 50%. По оценке Kintor, у пациентов, получавших лечение более одного дня, риск снизился на 71%, а у получиавших полный курс – около 100%. Китай одобрил препарат Paxlovid от Pfizer Inc для пациентов с COVID легкой и средней степени тяжести с высоким риском прогрессирования до тяжелых состояний. Глава Kintor Тонг Ючжи сказал, что отдельное КИ лечения для использования в тяжелых случаях сталкивается с некоторыми проблемами, поскольку число таких случаев в Китае остается низким. По его словам, Kintor организует площадки в странах, в том числе в странах Юго-Восточной Азии, чтобы продвигать испытания.
11.04.2022