Препарат от Ascentage Pharma уже в доклинике обнаружил потенциал для терапии Covid-19

Китайская биотехнологическая компания Ascentage Pharma сообщила, что ее препарат olverembatinib (олверембатиниб, HQP1351) в доклиническом исследовании (КИ) продемонстрировал терапевтический потенциал для сдерживания опосредованного SARS-CoV-2 высвобождения цитокинов.

Исследование провели ученые из Онкологического исследовательского центра Фреда Хатчинсона, Сиэтл, США. В настоящее время олверембатиниб одобрен в Китае для лечения взрослых с резистентной к ингибиторам тирозинкиназы (ИТК) хронической фазой хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ-ХП) или ХМЛ с ускоренной фазой (ХМЛ-АР), содержащим мутацию T315I. Исследователи обнаружили, что N-концевой домен (NTD) шиповидного белка вируса SARS-CoV-2 может способствовать высвобождению воспалительных цитокинов в моноцитах и ​​РВМС.

В ходе исследования команда также выявила, что NTD варианта Omicron может вызывать высвобождение нескольких цитокинов, включая IL-1β, IL-6, и фактор некроза опухоли (TNF-α), в PBMC. Лечение олверембатинибом продемонстрировало усиленное подавление высвобождения цитокинов, опосредованное Omicron-NTD, по сравнению с понатинибом и барицитинибом. Барицитиниб — это препарат, одобренный FDA США для лечения Covid-19. Кроме того, олверембатиниб подавляет активность различных киназ, участвующих в передаче сигналов цитокинов, замедляя опосредованное Omicron-NTD высвобождение цитокинов и уменьшая воспаление. Последние данные показывают, что агенты, такие как олверембатиниб, действующие на различные киназы, необходимые для высвобождения цитокинов, опосредованного вирусом, могут быть новым вариантом лечения Covid-19 от средней до тяжелой степени.

В настоящее время олверембатиниб проходит различные испытания в США и Китае для лечения ХМЛ, острого лимфоцитарного лейкоза и гастроинтестинальной стромальной опухоли. Председатель и главный исполнительный директор Ascentage Pharma д-р Даджун Янг сказал: «Олверембатиниб — это лекарство-кандидат, которое мы изучали в течение многих лет. Являясь вторым в мире ИТК BCR-ABL третьего поколения, находящимся в клинической разработке в США, и одним из немногих новых препаратов-кандидатов, разработанных в Китае, и с самого начала позиционируемых на мировом рынке, олверембатиниб продемонстрировал превосходную эффективность и безопасность, что уже привело к одобрению лечения лекарственно-устойчивого ХМЛ в Китае в прошлом году».

Источник: https://www.pharmaceutical-technology.com/news/ascentage-drug-covid-study/

23.05.2022