Промежуточные результаты III фазы КИ российского препарата «Элпида» представлены на крупнейших площадках по борьбе с ВИЧ/СПИД в Москве

Компания  «Вириом» Центра Высоких Технологий «ХимРар» представила промежуточные результаты клинического исследования III фазы лекарственного препарата Элпида®, нового высокоселективного ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы (ННИОТ) для лечения ВИЧ/СПИД, российскому и международному сообществу на очень значимых мероприятиях по ВИЧ-инфекции, прошедших недавно в Москве.  

Так, с 23 по 25 марта 2016 года в Москве проходила Пятая Международная Конференция по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии (EECAAC-2016). Это крупнейший в регионе форум по профилактике и лечению ВИЧ, организованный совместно Российской Федерацией и Объединенной программой ООН по ВИЧ/СПИД (ЮНЭЙДС). Конференция регулярно проходит на самом высоком уровне и собирает ведущих мировых ученых, политических деятелей, гражданских лидеров, представителей международных организаций и сообществ людей, живущих с ВИЧ.   

С 28 по 30 марта состоялся VII Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням с международным участием, который посетили более 2000 участников — ученых в области инфекционных болезней и эпидемиологии, врачей, представителей федеральных и региональных органов управления здравоохранения из 84 субъектов Российской Федерации и 6 иностранных государств (Белоруссия, Италия, Франция, Гвинея, Таджикистан, Узбекистан).

На обоих мероприятиях Алексей Викторович Кравченко, профессор, д.м.н., ведущий научный сотрудник отдела по профилактике и борьбе со СПИДом Центрального НИИ эпидемиологии представил доклад «Эффективность и безопасность нового отечественного ННИОТ (VM-1500, Элпивирин) в сравнении с препаратом EFV в составе схем АРВТ у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечения». Он сообщил, что по предварительным данным текущего клинического исследования обе схемы лечения показывают равную вирусологическую и иммунологическую эффективность, и убедительно свидетельствуют о большей безопасности режима АРВТ, включавшего Элпиду® в дозировке 20 мг, по сравнению с режимом, содержавшим EFV.

Проект компании «Вириом» по разработке инновационного лекарственного средства,  предназначенного для лечения ВИЧ–инфицированных пациентов, был поддержан Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в рамках ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу». 

О компании «Вириом» 

ООО «Вириом» — компания Центра Высоких Технологий «ХимРар», занимается разработкой инновационных антивирусных препаратов и комбинаций, методов лечения и диагностики. «Вириом» проводит научные исследования как в России, используя опыт и знания российских ученых, так и за рубежом — в рамках широкого международного партнерства. Клинические исследования в России проводятся в 18 центрах профилактики и борьбы со СПИДом. В число международных партнеров «Вириом» входят такие компании и научные организации, как Hoffmann-La Roche, Fox Chase Oncology Center, The Scripps Research Institute, Burnham Research Institute, University of Montpellier, Freiburg Medical School, University of Southern California, University of Wisconsin, University of California in San Diego, University of California in Los Angeles, Mahidol University in Thailand.Проект «Вириом» утвержден Комиссией по модернизации при Президенте Российской Федерации.  www.viriom.com

7.04.2016