Прорыв: FDA может одобрить таблетки Молнупиравира для лечения COVID-19 уже в следующем месяце

В случае одобрения FDA, препарат Молнупиравир может облегчить заболевание пациентов с COVID19 и снизить нагрузку на больницы гн только в США, но и во всем мире.

Лекарство, разработанное фармацевтическим гигантом Merck, может стать первой таблеткой от COVID-19. В клинических испытаниях Молнупиравир примерно на 50% снизил количество госпитализаций и смертность у впервые диагностированных пациентов. В случае одобрения FDA в конце следующего месяца, лечение может потенциально изменить правила игры во время пандемии, поскольку везде снизит нагрузку на пациентов и на больницы. Но лечение не заменяет вакцину, которая, по словам Центров по контролю за заболеваниями (CDC), по-прежнему остается лучшим средством предотвращения инфекции. Д-р Дора Миллс — главный специалист по оздоровлению в MaineHealth. Новое «средство» — противовирусная таблетка Молнупиравир. Разработанная производителем лекарств Merck, пероральная доза включает 4 капсулы по 200 миллиграммов, которые следует принимать дважды в день в течение пяти дней после того, как у пациента диагностирован COVID-19. «У нас есть люди, которые прорываются, которые вакцинированы, и люди, которые не вакцинированы, но теперь у нас может быть другой инструмент для них», — сказала Миллс. Она также отметила, что лечение первоначально может быть доступно для пожилых людей и пациентов из групп высокого риска. «Женщины детородного возраста, если они беременны или думают о беременности, мы не уверены в их четкой перспективе. Похоже, они не смогут принять препарат, им может сначала потребоваться тест на беременность», — сказала она. Таблетки Merck изначально разрабатывались как потенциальное средство от гриппа. Попадая в организм, таблетка останавливает COVID-19 от размножения и уничтожения клеток. «Молнупиравир вносит ошибки в этот генетический код, вследствие чего вирус не может продолжать воспроизводиться, поэтому весьма важно, чтобы прием таблеток был начат максимально быстро», — уточнила Миллс. Merck добивается разрешения FDA на применение Молнупирарвира в экстренных случаях после успешных результатов первоначальных испытаний на пациентах. «Данные действительно свидетельствуют о 50-процентном снижении риска госпитализации или смерти, что действительно обнадеживает», — сказал Мэтт Марстон, вице-президент Pharmacy for Northern Light Health. Марстон отметил, что препарат поможет снизить спрос на существующие методы лечения, которые сегодня назначаются через капельницу. FDA может выдать разрешение на лечение в конце ноября. Если это произойдет, системы здравоохранения Northern Light и Maine Health могут сделать таблетки Merck доступными для пациентов в ограниченном количестве уже в декабре.

Источник: https://www.newscentermaine.com

25.10.2021