Разработан новый класс пероральных неопиоидных препаратов для лечения хронических болей в животе
Исследовательская группа Венского университета под руководством химика-медика Маркуса Муттенталера разработала новый класс пероральных пептидных препаратов для лечения хронических болей в животе.
Эта инновация предлагает безопасное, не основанное на опиоидах решение для лечения таких состояний, как синдром раздраженного кишечника (СРК) и воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), от которых страдают миллионы людей по всему миру. Результаты исследования были недавно опубликованы в международном издании известного журнала Angewandte Chemie.
Современные лекарства, используемые для лечения хронических болей в животе, часто основаны на опиоидах. Однако опиоиды могут вызывать серьезные побочные эффекты, такие как привыкание, тошнота и запор. Кроме того, они воздействуют на центральную нервную систему, часто приводя к усталости и сонливости, что ухудшает качество жизни пострадавших. Риск наркомании является особенно проблематичным и способствовал продолжающемуся глобальному опиоидному кризису. Поэтому существует острая необходимость в альтернативах, которые минимизируют эти риски. Этот новый терапевтический подход нацелен на рецепторы окситоцина в кишечнике.
Окситоцин широко известен как «гормон любви» из-за его роли в установлении социальных связей. Менее известно, что окситоцин также может влиять на восприятие боли. Когда пептидный гормон окситоцин связывается с этими рецепторами, он запускает сигнал, который уменьшает болевые ощущения в кишечнике. Преимущество этого подхода заключается в том, что эффект специфичен для кишечника, что снижает риск побочных эффектов из-за его несистемного действия на кишечник.
Сам окситоцин нельзя принимать внутрь, поскольку он быстро расщепляется в желудочно-кишечном тракте. Однако команда профессора Муттенталера успешно создала соединения окситоцина, которые полностью стабильны в кишечнике, но при этом могут эффективно и избирательно активировать рецептор окситоцина. Это означает, что эти недавно разработанные окситоциноподобные пептиды можно принимать перорально, что обеспечивает удобство лечения для пациентов. Этот подход является особенно инновационным, поскольку большинство пептидных препаратов (таких как инсулин, аналоги GLP1) необходимо вводить внутривенно, поскольку они также быстро разлагаются в кишечнике.
Источник: https://pharmnewskz.com
27.11.2024