Roche приобретает права на экспериментальный препарат от Sarepta

Roche и Sarepta Therapeutics подписали лицензионное соглашение, в соответствии с которым швейцарская компания получает права на запуск и коммерциализацию за пределами США экспериментального препарата SRP-9001 (AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД).

Завершение сделки запланировано на первый квартал 2020 года. Мышечная дистрофия Дюшенна — тяжелейшее Х-связанное заболевание, эффективного лечения которого до сих пор нет. Миодистрофию Дюшенна вызывают мутации гена дистрофина, приводящие к сдвигу рамки считывания. Лечения этой болезни пока нет. Генная терапия поможет улучшить или даже восстановить функции мышц. По условиям соглашения, Roche единовременно выплатит 750 млн долларов, а также инвестирует еще 400 млн в акции Sarepta после завершения сделки. Акционеры Sarepta также получат до 1,7 млрд долларов в качестве поэтапных платежей и в виде роялти с продаж. Roche, в свою очередь, получает опцион на приобретение прав на определенные будущие специфические программы Sarepta в сфере МДД.

Источник: https://gmpnews.ru

24.12.2019