Российские ученые объяснили, как дополнительный компонент может увеличивать эффект вакцины втрое

Российские ученые исследовали на уровне клеточного иммунитета, как добавление адъюванта азоксимера бромида повышает иммуногенность вакцины против гриппа. Свои результаты авторы работы представили на Российско-китайском симпозиуме по инфекционным заболеваниям в Санкт-Петербурге.

При росте численности и увеличении уровня миграции населения планеты возрастает и риск крупных эпидемий. Чтобы их предотвратить, ученые разных стран мира работают над способами создания высокоэффективных вакцин, которые одновременно будут более доступны для иммунизации населения. Один из способов добиться этого – добавление в вакцину адъюванта. Так называют вещество, которое усиливает иммунный ответ на введенный антиген, то есть «вражескую» молекулу, против которой иммунная система будет вырабатывать антитела. При помощи этого компонента можно сократить количество основного действующего вещества вакцины. Обнаружили этот эффект в конце XIX века бактериологи Александр Йерсен (в его честь названа палочка чумы) и Эмиль Ру. Ученые заметили, что иммунный ответ после прививки животных дифтерийным токсином усиливался, когда в вакцину добавляли хлористый кальций.

«Использование адъювантов позволяет производителю вакцины реализовывать так называемую «антиген-сберегающую» стратегию. Если мы можем производить больше вакцины из того же количества антигенов, мы можем быстрее развернуть производство и провакцинировать больше людей за короткий срок, что особенно важно в условиях эпидемий. Кроме того, если мы вводим в организм меньше антигенов, являющихся чужеродными для организма белками, то снижаем вероятность побочных эффектов», — подчеркнул Алексей Матвеичев, руководитель Центра доклинических исследований Петровакс.

Азоксимера бромид

Азоксимера бромид — (сополимер N-окси-1,4-этиленпиперазина и (N-карбокси)-1,4-этиленпиперазиния бромида), более 20 лет используется в российских противогриппозных вакцинах, выпускаемых компанией Петровакс. Благодаря адъюванту, эти вакцины содержат в 3 раза более низкую дозу антигенов вирусов, по сравнению с безадъювантными вакцинами. Для обоснования эффективности такой дозировки и безопасности препаратов, были проведены несколько клинических испытаний (о них можно прочитать в обзоре). Однако современные требования к доказательной базе вакцин ужесточаются, и исследования на этом не заканчиваются. Продолжаются дополнительные научно-исследовательские работы по изучению механизма действия адъюванта. Новые данные и были представлены на симпозиуме.

«Это — результаты, которые были получены около года назад, — пояснил Алексей Матвеичев. — В соответствии с международной практикой, основные эксперименты проводили на мышах. Мы изучили влияние азоксимера бромида на дендритные клетки человека (одни из ключевых клеток, запускающих иммунный ответ на вакцинацию) и натуральные киллеры у мышей. Также мы нашли новое подтверждение тому, как этот адъювант способствует развитию гуморального иммунного ответа (выработке антител), а запуск гуморального иммунного ответа — это главная цель вакцинации. Мы также исследовали клеточный иммунный ответ, который особенно важен для нашей защиты, если заражение все же произошло, и вирус начал размножаться в клетках организма. Клеточный иммунный ответ, направленный на борьбу с зараженными вирусом клетками, обеспечит их распознавание и уничтожение».

Мышей в эксперименте разделили на четыре группы, и каждой группе вводили один из исследуемых компонентов: антигены вакцины без адъюванта, антигены вакцины с адъювантом, вакцину со стандартной дозой антигена или вакцинный растворитель, который использовали в качестве плацебо. После этого исследователи оценивали способность клеток вакцинированных мышей участвовать в гуморальном и клеточном иммунном ответе: способность делиться, синтезировать важные растворимые белки — цитокины, способность убивать клетки-мишени, похожие на клетки, зараженные вирусом. Все эти особенности — составные части сложного процесса иммунного ответа, свидетельствующие о его эффективности. В ходе работ было показано, что благодаря адъюванту азоксимера бромиду вакцина, содержащая меньше антигенов, работает так же эффективно, как и та, в которой антигенов в 3 раза больше. Благодаря вакцинации также возрастает активность натуральных киллеров: они начинают интенсивнее бороться с клетками, зараженными вирусом. Таким образом, если человек все же заболел не только гриппом, но и другими ОРВИ, выздоровление может наступить быстрее.

«В данном исследовании мы работали с так называемыми эффекторами иммунного ответа, то есть с клетками, которые непосредственно вступят в борьбу с инфекцией. Но кто-то должен отдать приказ начинать борьбу, иначе клетки-эффекторы просто не увидят «неприятеля». Таким образом, нашим следующим шагом стало исследование влияния адъюванта на «генералов иммунного ответа» — дендритные клетки», — добавил Алексей Матвеичев.

В данном эксперименте использовали человеческие дендритные клетки, полученные от здоровых доноров-добровольцев. Оказалось, что вакцина с адъювантом ускоряет созревание дендритных клеток и скорость их миграции, а чем быстрее клетка достигнет лимфатического узла, тем скорее разовьется иммунный ответ и сформируется защита от гриппа, что особенно важно в поздний предэпидемический период или при нарастающей угрозе пандемии.

«Вакцины на основе азоксимера бромида демонстрируют свою эффективность с 1996 года, защищая от гриппа население России и целого ряда других стран, — подчеркнул эксперт. — Кроме того, потенциал адъюванта не исчерпывается только противогриппозными вакцинами. В ходе независимых научно-исследовательских работ была показана его способность активировать иммунный ответ на широкий спектр иных социально значимых патогенов человека и животных. Азоксимера бромид демонстрирует потенциал универсального вакцинного адъюванта, а также отвечает требованиям мирового здравоохранения к эффективности и безопасности».

Источник: https://indicator.ru/

11.11.2019