Контрактные производства лекарств, одобренных FDA, всё чаще «переезжают» в Европу

В 2025 году количество контрактов на производство лекарственных препаратов, одобренных FDA, в США показало самое сильное снижение за последние 5 лет. Несмотря на рекордно высокие пошлины США на фармацевтическую продукцию из ЕС, биофармацевтические компании, включая американские, все чаще предпочитают передавать производство для американского рынка на предприятия в Европе, говорят в GlobalData.

Катя Джеббар (Katia Djebbar), фармацевтический аналитик GlobalData, комментирует: «Постепенное снижение количества контрактов на контрактное производство одобренных FDA лекарств в США и Европе в период с 2020 по 2023 год в значительной степени объясняется ростом, а затем и падением экстренного спроса на вакцины от COVID-19 в этот период. В период с 2023 по 2024 год объем сделок увеличился как в США, так и в Европе, поскольку отрасль восстановилась после пандемии».

Однако в 2025 году разрыв между сделками на контрактное производство в США и Европе был самым большим за всю историю, при этом объем сделок в Европе более чем в 3 раза превысил объем сделок в США. Согласно базе данных GlobalData «Лекарства по производителям», на Германию, которая в настоящее время является ведущим европейским производителем лекарств, пришлось 12 из этих сделок, в среднем девять контрактов на контрактное производство в год для производства лекарств на рынке США в период 2020-2025 годов.

В 2025 году 9 из 14 американских фармацевтических компаний, перешедших на аутсорсинг производства, включая Johnson & Johnson и Vertex Pharmaceuticals, инвестировали, в общей сложности, в 13 европейских производственных проектов. Для сравнения, менее половины этих компаний инвестировали в американские предприятия, заключив в общей сложности 8 сделок на контрактное производство.

Компании также следуют этой тенденции, развивая собственные производственные мощности. Novo Nordisk и Eli Lilly объявили об инвестициях в размере $501 млн и $3 млрд, соответственно, для расширения своих европейских производственных площадок. После недавнего одобрения FDA и успеха таблеток Wegovy, которые в настоящее время являются первым и единственным пероральным агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP1), доступным на западном рынке, Novo планирует расширить свой завод по производству таблеток в Ирландии, чтобы удовлетворить текущий и будущий спрос на рынке США.

Джеббар заключает: «А диверсифицированная глобальная цепочка поставок, особенно в условиях нынешней непредсказуемости политической обстановки в США, позволит биофармацевтическим компаниям минимизировать риск внезапных сбоев в производстве. Переориентация производственных сделок на Европу подчеркивает ограниченное влияние пошлин на отказ биофармацевтических компаний от контрактного производства в Европе. Этот регион, и Германия, в частности, все чаще становится привлекательным и хорошо зарекомендовавшим себя центром фармацевтического производства для американского рынка. Эта тенденция может помешать планам нынешней администрации США по возвращению внутреннего контрактного производства в страну».

О компании GlobalData Healthcare

GlobalData Healthcare — ведущая аналитическая платформа со штаб-квартирой в Лондоне, предоставляющая собственные данные, аналитику и экспертные заключения для фармацевтической отрасли и системы здравоохранения. Она помогает более чем 5000 организациям, включая ведущие фармацевтические и биотехнологические компании, принимать стратегические решения на основе прогнозов рынка, анализа перспективных разработок и конкурентной разведки.

Источник: https://www.pharmalive.com/

Источник: https://www.reuters.com/

Источник: https://www.globaldata.com/industries/healthcare/

8.04.2026