Seagen и Nurix объявляют о партнерстве в области онкологии стоимостью более $3,4 млрд

Seagen и Nurix Therapeutics заключили  многоцелевое соглашение о стратегическом сотрудничестве на сумму более $3,4 млрд для продвижения нового класса лекарств для лечения рака. Компании будут работать над сочетанием конъюгации антитело-лекарство (antibody-drug conjugation, ADC) и целевой деградации белка (targeted protein degradation, TPD), стремясь создать препараты с новыми механизмами действия и улучшить специфичность и противораковую активность.

По условиям соглашения, Seagen предоставит Nurix авансовый платеж в размере $60 млн с возможностью получения примерно до $3,4 млрд в виде поэтапных платежей за исследования, разработки, нормативные и коммерческие выплаты по нескольким программам, а также роялти от будущих продаж.

В рамках сотрудничества Nurix, биофармацевтическая компания клинической стадии, будет использовать свою запатентованную платформу DELigase для разработки целевых белковых деструкторов против множества мишеней, номинированных Seagen, по своим свойствам подходящих для конъюгации антител.

В ходе развития программы Seagen будет конъюгировать эти разрушающие антитела вещества с выбранными антителами, с целью создать новый класс лекарств, называемых конъюгатами антитела и деградатора (degrader-antibody conjugates, DAC), и продвигать кандидатов на лекарства DAC посредством доклинических и клинических разработок и последующей коммерциализации.

В случае успеха в рамках этого сотрудничества можно будет разработать и коммерциализировать несколько препаратов DAC.

«Объединив ткане- и опухолевую специфичность антител с высокоэффективной и каталитической целенаправленной деградацией белков-возбудителей рака, мы считаем, что препараты DAC способны стать следующим поколением противораковых лекарств для широкого спектра солидных опухолей и гематологических злокачественных новообразований», — заявил Артур Сэндс (Arthur Sands), президент и главный исполнительный директор Nurix.

«Это сотрудничество представляет собой новое применение нашей технологии DELigase, и мы рады работать с Seage над созданием нового поколения лекарств для борьбы с раком», — отметила Гвенн Хансен (Gwenn Hansen, главный научный директор Nurix.

Сотрудничество последовало за положительными результатами позднего исследования Seagen и Genmab их экспериментального препарата ADC Tivdak (tisotumab vedotin) при распространенном раке шейки матки.

Tivdak достиг основной конечной точки исследования после того, как показал улучшение общей выживаемости по сравнению с одной лишь химиотерапией.

О Nurix Therapeutics, Inc.

Nurix Therapeutics, Inc., компания, исследующая новые методы лечения, контролирующие деградацию болезнетворных белков, заключает многолетние глобальные стратегические сотрудничества с лидерами Большой Фармы для открытия, разработки и коммерциализации линейки инновационных препаратов, направленных на деградацию белков для пациентов со сложными заболеваниями в различных терапевтических целях. Такой договор на $2,5 млрд был заключен с Sanofi.

Nurix Therapeutics разрабатывает новые методы белковой модуляции, нацеленные на белки, вызывающие заболевания. Разработки Nurix сосредоточены на разработке лекарств для лечения гематологических раковых заболеваний и иммуноопосредованных заболеваний, включая иммуноонкологические препараты для лечения рака.

Компания Nurix была основана всемирно признанными экспертами в области биологии и иммунологии лигазы E3 и финансируется ведущими инвесторами в области медико-биологических наук Third Rock Ventures и The Column Group. Штаб-квартира компании находится в Сан-Франциско, Калифорния.

Инновационная платформа для разработки лекарств DELigase™  (E3 лигазы, ДНК-кодированная библиотека, DEL)

В рамках многолетнего сотрудничества Nurix будет использовать свою запатентованную инновационную платформу для разработки лекарств DELigase™, которая объединяет свои ДНК-кодированные библиотеки (DEL) и беспрецедентный портфель лигаз E3 для создания небольших молекул, предназначенных для индукции деградации конкретных мишеней лекарств. Эти небольшие молекулы могут снижать либо повышать уровень белка – процессы, которые называют целевой модуляцией белка.

E3 лигазы – Геном кодирует более 600 лигаз E3, каждая из которых выполняет определенную функцию. В настоящее время область исследований в основном сосредоточена на двух лигазах E3: цереблоне и VHL. Компания включила 60 лигаз E3 в процесс разработки лекарств. Лигазы Е3 исторически считались не поддающимися лечению, но знания ученых Nurix о структуре и функциях лигаз Е3 позволили создать библиотеки, кодируемые ДНК, специально предназначенные для идентификации лекарств, которые используют или ингибируют лигазы Е3.

ДНК-кодированная библиотека (DEL) – Библиотека Nurix, закодированная ДНК, представляет собой большую коллекцию из более чем пяти миллиардов молекул, каждая из которых помечена уникальным штрих-кодом ДНК. DEL проверяется как смесь для идентификации молекул, которые связываются с заданным белком-мишенью, а ДНК-метка позволяет идентифицировать следовые количества молекулы с использованием технологий секвенирования ДНК. Nurix использует свою DEL для поиска связующих веществ как для целевых белков, так и для лигаз E3, обеспечивая ключевые исходные материалы для процесса целевой белковой модуляции. Существует несколько преимуществ подхода DELigase от Nurix для введения лекарств в сложные мишени, такие как лигазы, с целью целевого повышения уровня белка и создания направленных деградаторов белка.

О Seagen Inc.

Seagen Inc. — американская биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой и коммерциализацией инновационных методов лечения рака на основе моноклональных антител. Основана в 1997 году, состав – 3300 сотрудников. Компания со штаб-квартирой в Ботелле, штат Вашингтон (пригород Сиэтла), является лидером отрасли в области конъюгатов антитело-лекарство или ADC, технологии, разработанной для использования способности моноклональных антител нацеливаться на доставку агентов, убивающих клетки, непосредственно к раковым клеткам.

Конъюгаты антитело-лекарственное средство предназначены для сохранения нецелевых клеток и, таким образом, уменьшения многих токсических эффектов традиционной химиотерапии, одновременно потенциально усиливая противоопухолевую активность. Флагманский продукт компании Adcetris (brentuximab vedotin) коммерчески доступен по четырем показаниям в более чем 65 странах, включая США, Канаду, Японию и страны Европейского Союза.

Источник: https://www.pmlive.com/

Источник: https://www.life-sciences-usa.com/

Источник: https://www.nurixtx.com/

12.09.2023