США делают ставку на molnupiravir – пероральный противовирусный препарат Merck от COVID-19
Компания Merck изо всех сил пыталась разработать лекарства и вакцины для борьбы с COVID-19. Но США делают ставку на то, что у фармацевтического гиганта наконец-то появился победитель в этой области.
В среду Merck объявила о сделке на поставку 1,7 миллиона курсов экспериментального лечения molnupiravir в США примерно на 1,2 млрд долларов. Молнупиравир еще не одобрен, но он многообещающий для недавно диагностированных, не госпитализированных пациентов с COVID-19. Препарат, разработанный в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics, проходит 3 фазу тестирования. При положительных результатах Merck планирует в конце этого года подать заявку на его разрешение на случай чрезвычайной ситуации. Молнупиравир принимают в форме таблеток каждые 12 часов в течение пяти дней; курс состоит из 10 таблеток. Компания заявила, что ожидает, что к концу года будет доступно более 10 миллионов курсов лечения. Помимо сделки с США, Merck «активно участвует в многочисленных усилиях по обеспечению доступности молнупиравира во всем мире», — говорится в заявлении президента компании Роба Дэвиса. Молнупиравир – это последняя попытка компании Merck по разработке способа противодействия COVID-19. В январе компания заявила, что отказывается от двух экспериментальных вакцин против COVID после того, как экспериментальные данные показали неутешительный иммунный результат. Компания Merck также неверно оценила препарат для госпитализированных пациентов с COVID-19 – биологический иммуномодулятор MK-7110. Компания приобрела препарат в результате покупки Oncolmmune за 425 млн долларов в ноябре прошлого года, но остановила его разработку, когда FDA запросило у компании дополнительные данные после неудачного испытания. Этим шагом Merck аннулировала сделку по поставке в США на 365 млн долларов. Но у фармгиганта также проявились проблемы и с молнупиравиром. Компания остановила разработку лекарства для госпитализированных пациентов с COVID-19 в апреле – после того, как предварительные данные показали, что препарат, скорее всего, не продемонстрирует клиническую пользу. Тогда Merck изменила свой план игры, добившись того, что препарат показал эффект у пациентов, включенных в исследование в течение пяти дней после появления симптомов. В случае утверждения молнупиравир восполнит пробел в лечении COVID-19, как простой способ снизить риск прогрессирования заболевания для недавно инфицированных.
15.06.2021