Третья вакцина против COVID-19 получила разрешение на клинические испытания

Власти Китая предварительно одобрили проведение фаз I-II клинических испытаний (КИ) инактивированной вакцины против COVID-19. Это – уже вторая разработанная в стране вакцина против коронавируса, получившая разрешение на проведение КИ.

Заявка принята от предприятия Wuhan Institute of Biological Products, которое входит в состав китайского фармацевтического гиганта Sinopharm Group. Испытания будут проводиться рандомизированным, двойным слепым методом, при сопоставлении с плацебо-вакциной. Цель – в оценке безопасности и иммуногенности вакцины для здоровых людей возрастом от шести лет. Ранее (17 марта) власти Китая выдали разрешение на проведение КИ первой в стране вакцины от заболевания, вызываемого коронавирусом. Она была разработана группой исследователей во главе с генерал-майором Народно-освободительной армии Китая (НОАК) Чэнь Вэй (является академиком Академии инженерных наук Китая, директором Института биоинженерии Военно-медицинской академии НОАК, специализируется на биологической и химической защите). А 16 марта в США начали испытания на людях первой экспериментальной вакцины от коронавируса в исследовательском институте Kaiser Permanente Washington Health Research в Сиэтле (штат Вашингтон). Прототип вакцины, получивший обозначение mRNA-1273, был разработан Национальными институтами здравоохранения США и биотехнологической компанией Moderna в штате Массачусетс.

Источник: https://gmpnews.ru/2020/04/tretya-vakcina-protiv-covid-19-poluchila-razreshenie-na-klinicheskie-ispytaniya/

14.04.2020

Ajax Call Form
Loading...
Translate »