Tychan начнет клинические испытания нового моноклонального антитела против COVID-19

Tychan, сингапурская биотехнологическая компания клинической стадии, начинает клинические испытания фазы 1 для оценки TY027, нового моноклонального антитела (mAb), которое специфически нацелено на SARS-CoV-2, вирус что вызывает COVID-19.

Ожидается, что за счет использования фирменной технологии компании и методов быстрого реагирования испытание займет всего около шести недель. TY027 продемонстрировал полный клиренс вируса в лабораторных исследованиях и безопасность – в доклинических исследованиях, а также достиг успешного трехнедельного теста на стабильность лекарственного средства. Утвержденное сингапурским регулятором Health Health Authority исследование 1-й фазы будет проводиться подразделением исследовательской медицины SingHealth. Достигнув ключевых этапов исследования фазы 1, Tychan попытается установить эффективность mAb, и эти данные об эффективности, как ожидается, будут доступны в третьем квартале этого года. Уточняется, что Tychan разработала средство TY027 в партнерстве с несколькими правительственными ведомствами Сингапура, включая Минобороны, Минздрав и Совет экономического развития. До настоящего времени, разработка TY027, включая открытия, лабораторные и доклинические исследования, заняла всего 4 месяца, в то время, как этот процесс обычно занимает 12-18 месяцев. Эта четырехмесячная временная шкала является дальнейшим улучшением успешных усилий mAb Tychan с Yellow Fever, которая заняла семь месяцев от разработки до первого вливания, и Zika, которая заняла девять месяцев. Это подтверждает значительный прогресс в разработке собственной платформы быстрого реагирования Tychan, что стало возможным благодаря революционному мышлению и инновациям ее основателей, профессора Рама Сасисекхарана и профессора Оои Энг Ёнга и их команды.

Источник: https://www.businesswire.com/news/home/20200610005492/en/Tychan-Clinical-Trials-Monoclonal-Antibody-COVID-19

15.06.2020

Ajax Call Form
Loading...
Translate »