В ЕС получена первая полная регистрация вакцины от COVID-19
Европейская комиссия выдала полное разрешение на продажу в Европе инактивированного цельновирусного препарата VLA2001 против COVID-19 от французской биотехнологической компании Valneva, для использования в качестве первичной вакцинации людей в возрасте от 18 до 50 лет, сообщает компания. VLA2001 стала первой вакциной против COVID-19, получившей полное разрешение от европейского регулятора. Регудостоверение распространяется на все 28 государств Европейского союза, а также на Исландию, Лихтенштейн и Норвегию.
«В очередной раз мы продемонстрировали, что у Valneva есть опыт, чтобы вывести вакцину на рынок. Теперь, когда мы получили разрешение, мы надеемся, что государства ЕС разместят заказы на нее. 15% европейцев старше 18 лет еще не вакцинированы, и мы считаем, что доступность нашей инактивированной вакцины может увеличить охват вакцинации и оказать существенное влияние на здоровье населения», – отметил главный исполнительный директор Valneva Томас Лингельбах.
Решение регулятора основано на рекомендациях Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) о выдаче регистрационного удостоверения. Ранее препарат Valneva одобрила Великобритания, хотя Лондон, как и страны Европейского союза, отменил ранее заключенное соглашение о закупке вакцин. Вакцина также имеет разрешение на экстренное применение в ОАЭ. Valneva SE — французская биотехнологическая компания со штаб-квартирой в Сен-Эрблене, Франция, занимающаяся разработкой и коммерциализацией вакцин против инфекционных заболеваний. Имеет производственные площадки в Ливингстоне, Шотландия, Сольне, Швеция и Вене, Австрия, а также офисы во Франции, Канаде и США.
4.07.2022