В России завершили клиническое исследование препарата от рака крови

Клиническое исследование отечественного препарата «Утжефра» от рака крови завершили в России, он может быть зарегистрирован уже в 2026 году. Об этом рассказала генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова на пресс-конференции в ТАСС, посвященной 100-летнему юбилею Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) гематологии Минздрава РФ.

«Мы закончили первое в стране клиническое исследование по применению CAR-T-клеток анти-CD19 для пациентов с острыми лимфобластными лейкозами и Б-клеточными лимфомами CD19+ (позитивными)», — сказала Паровичникова.

Она отметила, что сейчас готовится пакет документов для регистрации препарата, он может быть зарегистрирован в 2026 году.

Применение «Утжефра» от злокачественных заболеваний крови будет бесплатным. 

«Сейчас, как мы знаем, в программу госгарантий идет пункт, когда государство берет на себя обязательство финансировать каждый случай применения CAR-T-клеточного продукта для пациентов. Это будет бесплатно», — сказала Паровичникова.

Источник: https://tass.ru/

14.04.2026