«Валента Фарм» зарегистрировала препарат для лечения и профилактики COVID-19
Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» получила регистрационное удостоверение на инновационный отечественный препарат Атериксен® что будет производиться в России и применяться в упреждающей противовоспалительной терапии при коронавирусной инфекции.
Соответствующее регистрационное удостоверение было выдано Министерством здравоохранения РФ. АО «Валента Фарм», ставшее в 2021 году одним из лидеров среди фармацевтических компаний по количеству одобренных клинических исследований новых продуктов, провело испытания российской разработки – молекулы XC221 в терапии COVID-19. Положительные результаты дали возможность «Валента Фарм» подать заявку на регистрацию лекарственного средства и 28 февраля 2022 года компания получила регистрационное удостоверение на препарат с торговым названием Атериксен®.
«Исследование препарата Атериксен® показало, что его применение на 80% снижает число госпитализаций у амбулаторных пациентов с COVID-19. – подчеркивает кандидат химических наук, глава компании «Фарминтерпрайсез» — резидента центра «Сколково» Владимир Небольсин. – Данную молекулу изучали в шести клинических исследованиях (КИ) с участием более 500 человек. Полученные результаты выявили, что Атериксен® показывает хорошие результаты в отношении нормализации температуры тела больных, их пульса и потребности в кислородной поддержке, снижает долю пациентов, у которых развивается ухудшение состояния». «Валента Фарм» ведет активные исследования в области терапии коронавирусной инфекции. Ранее компания объявила о старте III фазы КИ эффективности и безопасности препарата Ингавирин® у пациентов с COVID-19. Ускорение выздоровления пациентов, облегчения их состояния и снижение риска осложнений – цели, которые «Валента Фарм» старается достичь при помощи инновационной лекарственной терапии.
9.03.2022