Valneva запускает КИ по бустерному применению вакцины-кандидата от COVID-19
Французский производитель лекарств компания Valneva заявила 4 мая, что проведет клиническое исследование (КИ) по использованию вакцины-кандидата от COVID-19 VLA2001 в качестве бустерной инъекции после вакцинации мРНК или естественной инфекции.
В заявлении говорится, что КИ пройдет в Нидерландах, а результаты ожидаются в третьем квартале 2022 года. КИ для VLA2001-307 станет первым таким для Valneva, в ходе которого будут получены данные о ревакцинации после первичной вакцинации мРНК-вакциной или естественной инфекции COVID-19. Напомним, что Европейское Агентство по лекарственным средствам (EMA) запросило дополнительные данные о вакцине-кандидате VLA2001 от COVID-19, которую Агентство рассматривает на предмет возможного разрешения на продажу. Генеральный директор Valneva Томас Лингельбах выразил разочарование тем, что EMA не сочла документы компании «достаточными на сегодняшний день», но сказал, что компания будет работать с Агентством, чтобы продвигать вакцину к одобрению продукта. Вакцина, в которой используется инактивированный коронавирус, а не технология ДНК-мессенджера, уже получила условное разрешение в Великобритании для прививки лицам в возрасте от 18 до 50 лет. В ноябре 2021 года Valneva подписала мощное соглашение о закупке с Европейской комиссией на поставку до 60 миллионов доз VLA2001 в два этапа, при условии, что вакцина получит разрешение ЕС.
11.05.2022