Вебинар ИФАРМА по наблюдательным клиническим исследованиям
28 марта в 11:00 компания ИФАРМА группы «ХимРар» приглашает вас принять участие в вебинаре на тему «Особенности проведения наблюдательных исследований».
Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют получить данные о реальной клинической практике. Также они являются важным источником новой информации по безопасности того или иного продукта.
Что вы узнаете на вебинаре?
- чем наблюдательные исследования отличаются от интервенционных;
- как регулируется проведение наблюдательных исследований в РФ;
- что нужно учитывать при планировании наблюдательного исследования, чтобы завершить его в пределах бюджета и в срок.
Для кого?
Для широкого круга участников рынка клинических исследований.
Ведущая —
Татьяна Бочаева, Руководитель проектов ИФАРМА
Как принять участие?
Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.
В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.
Могу ли я задать свой вопрос докладчику?
Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.
Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться.
Что делать, если я пропустил вебинар?
Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА.
27.03.2018