Vicore Pharma в рекордно короткие сроки получает разрешение MHRA на клинические испытания

Vicore Pharma в рекордно короткие сроки получила разрешение от Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) – начать клиническое испытание фазы II для оценки потенциальной терапии COVID-19.

Всего через 4 недели после подачи в MHRA «Письма о намерениях – о заявке на клиническое исследование», такое одобрение получено. В нем будет оцениваться кандидат VP01. Исследование под названием «ATTRACT» («Испытание агониста рецептора второго типа ангиотензина II Covid-19») нацелено на госпитализированных пациентов, получающих базовую респираторную помощь, но не искусственную вентиляцию легких. У этих пациентов интенсивное воспаление в легких, если оно прогрессирует, может привести к острой дыхательной недостаточности. VP01, первый в своем классе низкомолекулярный агонист рецептора ангиотензина II типа 2 (AT2R), активирует «защитный рычаг» системы ренин-ангиотензин (RAS). Считается, что RAS играет роль в развитии COVID-19, потому что ангиотензин II (ANG II) активируется и способствует воспалительной реакции в легких. Поскольку VP01 непосредственно стимулирует AT2R, исследователи полагают, что лекарство может обойти негативное воздействие вирусов, таких как SARS-CoV2, на защитные функции RAS, и согласно внутренним доклиническим данным Vicore с VP01, можно предположить, что он может быть полезен при лечении COVID-19.  Vicore Pharma работает с клинической исследовательской организацией Orphan Reach над разработкой препарата.

Источник: http://www.pharmatimes.com/news/vicore_pharma_bags_mhra_nod_for_covd-19_trial_in_record_time_1339373

6.05.2020