Viking Therapeutics представила доклинические данные о новых двойных агонистах рецепторов амилина и кальцитонина

Viking Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой новых методов лечения метаболических и эндокринных расстройств, презентовала доклинические данные серии внутренних двойных агонистов рецепторов амилина и кальцитонина (DACRA) на 84-й научной сессии Американской диабетической ассоциации во Флориде.

В презентации подчеркивается влияние лечения на массу тела, потребление пищи и метаболический профиль у здоровых крыс и мышей, страдающих ожирением, вызванным питанием, по сравнению с контрольными группами, получавшими носитель или кагрилинтид – двойной агонист амилиновых и кальцитониновых рецепторов.

Двойные агонисты рецепторов компании продемонстрировали мощное снижение массы тела, снижение потребления пищи и улучшение метаболического профиля.

Результаты исследования показывают, что серия двойных агонистов рецепторов амилина и кальцитонина (DACRA) компании Viking снижает потребление пищи у худых крыс в период от 0 до 72 часов после однократного подкожного введения. Через 72 часа после однократного подкожного введения новые соединения Viking привели к снижению массы тела до 8% по сравнению с животными, получавшими носитель.

В модели мышей DIO лечение серией коагонистов Viking в течение 24 дней приводило к снижению массы тела, которое было сопоставимо с достигнутым у животных, получавших кагрилинтид. Кроме того, улучшения ключевых метаболических маркеров, включая уровень глюкозы в крови, наблюдались у мышей DIO, получавших соединения компании, в течение 24-дневного периода времени.

Основные моменты доклада:

• DACRA компании Viking продемонстрировали значения EC50 в диапазоне от низких нМ до микромолярных на рецепторе амилина 3 человека и аналогичный диапазон активности на рецепторе кальцитонина человека. 
• Лечение однократными дозами Viking DACRA привело к снижению массы тела у худых крыс в среднем на 8% через 72 часа.
• Лечение мышей DIO в течение 24 дней соединениями Viking DACRA продемонстрировало потерю веса до 10% от исходного уровня (p<0,05 по сравнению с исходным уровнем).
• Соединения Viking DACRA продемонстрировали снижение уровня глюкозы в крови до 24% у мышей DIO через 24 дня (p<0,05 по сравнению с исходным уровнем и контролем с кагрилинтидом).

Результаты этих и других доклинических исследований служат основанием для дальнейшего развития компанией Viking программы разработки внутренних двойных агонистов рецепторов амилина и кальцитонина.

«Рецептор амилина играет важную роль в потреблении пищи и контроле обмена веществ, что делает его привлекательной мишенью для терапевтического вмешательства при ожирении», — сказал Брайан Лиан (Brian Lian), генеральный директор Viking. «Эти данные демонстрируют мощную активность серии новых двойных агонистов амилина и кальцитонина, которые расширят наш ассортимент в области лечения ожирения и метаболических заболеваний. Эта программа предоставляет Viking дополнительные возможности для разработки новых, дифференцированных методов лечения ожирения с потенциально лучшими в своем классе профилями».

Об амилине и двойных агонистах амилина/кальцитонина

Амилин оказывает важное влияние на контроль уровня глюкозы, выработку глюкагона, время опорожнения желудка и чувство сытости. Было показано, что аналоги амилина значительно снижают массу тела и дозировку инсулина. Двойные агонисты амилиновых и кальцитониновых рецепторов являются наиболее мощными агонистами амилиновых рецепторов. Кагрилинтид — двойной агонист рецепторов амилина/кальцитонина, который в настоящее время находится в стадии клинической разработки.

О компании Viking Therapeutics, Inc.

Viking Therapeutics, Inc. — биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой новых и лучших в своем классе методов лечения метаболических и эндокринных расстройств. В настоящее время клинические испытания проходят три препарата.

Клинические программы Viking включают VK2809, новый, доступный для перорального применения низкомолекулярный селективный бета-агонист рецепторов гормонов щитовидной железы для лечения липидных и метаболических нарушений. Соединение успешно достигло как первичных, так и вторичных конечных точек в недавно завершившемся исследовании фазы 2b по лечению подтвержденного биопсией неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) и фиброза. В исследовании фазы 2а по лечению неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и повышенного уровня холестерина ЛПНП пациенты, получавшие VK2809, продемонстрировали статистически значимое снижение уровня холестерина ЛПНП и содержания жира в печени по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.

Компания Viking также разрабатывает VK2735, новый двойной агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP) для потенциального лечения различных метаболических нарушений. Данные исследования фазы 1 и фазы 2 по оценке VK2735 (вводимого подкожно) при метаболических нарушениях продемонстрировали обнадеживающий профиль безопасности и переносимости, а также положительные признаки клинической пользы. Компания также оценивает пероральную форму VK2735 в исследовании фазы 1.

В области редких заболеваний компания Viking разрабатывает VK0214, новый, доступный для перорального применения низкомолекулярный селективный бета-агонист рецептора гормона щитовидной железы для потенциального лечения Х-сцепленной адренолейкодистрофии (X-ALD). VK0214 в настоящее время оценивается в клиническом исследовании фазы 1b у пациентов с формой адреномиелоневропатии (AMN) X-ALD.

Источник: https://www.prnewswire.com/ 

26.06.2024