За счет роста внимания к редким заболеваниям цены на новые лекарства в США удвоились за четыре года

Цены на недавно выпущенные препараты в США выросли более чем вдвое в прошлом году по сравнению с 2021 годом, поскольку компании использовали научные достижения для разработки большего количества дорогостоящих методов лечения редких заболеваний. Проанализировав цены на 45 лекарственных средств, агентство Reuters выяснило, что средняя годовая цена нового препарата в 2024 году составила более $370 000.

Согласно исследованию, опубликованному в JAMA на основе тех же критериев, в 2021 году средняя цена составила $180 000 для 30 препаратов, впервые выпущенных на рынок до середины июля. Средняя цена запуска составила $300 000 в 2023 году и $222 000 в 2022 году.

Росту цен не мешают даже попытки правительства США всячески сдержать расходы на рецептурные препараты. Ценообразование на лекарства стало популистским вопросом для президента Дональда Трампа, призвавшего производителей лекарств привести цены в США в соответствие с другими странами с высоким уровнем дохода, где они гораздо ниже.

Уильям Падула (William Padula), профессор фармацевтической и медицинской экономики в Университете Южной Калифорнии, заявил, что нет никаких признаков того, что сегодняшняя тенденция замедлится — по крайней мере, пока не будет достигнут прогресс в снижении стоимости разработки новых методов лечения. «В течение многих лет у нас были довольно хорошие технологии и решения для многих распространенных заболеваний, таких как высокий уровень холестерина, высокое кровяное давление и лечение более распространенных форм рака», — сказал Падула. Что касается редких заболеваний, то пациентов меньше, «и поэтому цена за курс лечения будет расти», — уточнил он.

Процент лекарств, выпущенных для лечения орфанных заболеваний, то есть тех, от которых страдают менее 200 000 американцев, вырос до 72% в 2024 году с 51% в 2019 году, согласно данным Института наук о человеке Iqvia. Более 40% орфанных препаратов были выпущены для лечения онкологии. Остальные 28% включают лекарства для более широких слоев населения, такие как препарат от шизофрении Cobenfy компании Bristol Myers, годовой курс которого стоит $22 500.

Ведущая отраслевая торговая группа Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) заявила, что повышенное внимание к ценам на орфанные препараты «упускает более широкий контекст того, как они влияют на общие расходы на рецептурные препараты, расходы на здравоохранение и ценность для пациентов».

Следуя за наукой

Расшифровка генома человека, завершенная в 2003 году, проложила путь к лучшему пониманию генетических и биологических основ редких заболеваний, что привело к прогрессу в медицинской науке. Производители лекарств получают стимулы для инвестирования в исследования редких заболеваний, включая более длительные периоды рыночной эксклюзивности, отчасти из-за ограниченности потенциальных продаж.

Boston Consulting Group прогнозирует, что лекарства, выпущенные только в 2024 году, достигнут пика годовых продаж в $60 млрд, что значительно ниже прошлых средних показателей из-за отсутствия мегаблокбастеров, т.е. препаратов с годовым объемом продаж свыше $10 млрд.

В прошлом году FDA одобрило 57 новых лекарств, включая 7 новых клеточных и генных терапий в биологическом подразделении агентства. В 2023 году агентство одобрило 55 лекарств и 17 новых биологических препаратов.

Reuters опросило производителей 45 новых лекарств, выпущенных в прошлом году. Анализ цен не включает в себя визуализирующие агенты, вакцины, препараты, используемые периодически, такие как антибиотики, и продукты, которые еще не поступили в продажу.

Самым дорогим препаратом для постоянного приема стал Miplyffa от Zevra Therapeutics для лечения болезни Ниманна-Пика типа C — наследственного нарушения обмена веществ, диагностированного примерно у 900 человек в США. Его стоимость — более $1 млн в год. Генная терапия Lenmeldy от Orchard Therapeutics для редкого наследственного заболевания, поражающего мозг и нервную систему, была запущена в прошлом году по рекордно высокой цене в $4,25 млн за одноразовое лечение. Генная терапия гемофилии Beqvez от Pfizer в 2024 году стоила $3,5 млн, но компания сняла его с рынка менее чем через год, сославшись на слабый спрос.

Фармацевтические компании говорят, что новые лекарства помогают экономить, в том числе за счет потенциального сокращения количества визитов в отделение неотложной помощи и госпитализаций. Кроме того, некоторые методах лечения с использованием редактирования генов предполагают возможность полного излечения. Производители лекарств также подчеркивают, что они не определяют долю расходов на лекарства, которую несут пациенты по планам медицинского страхования.

Многие предлагают сберегательные карты и другие программы сокращения расходов для пациентов, в то время как страховщики могут получать скидки и возмещения от прейскурантных цен производителя, особенно если доступны конкурирующие методы лечения.

Источник: https://finance.yahoo.com/

Источник: https://www.reuters.com/

23.05.2025