Завершены доклинические испытания российского препарата на основе антител

Российские ученые завершили доклинические испытания и готовятся начать эксперименты в рамках ограниченных клинических испытаний (КИ) препаратов от коронавирусной инфекции на основе антител, нейтрализующих вирус, сообщил вице-президент РАН Владимир Чехонин.

«Первый такой препарат был сделан в США, он использовался при лечении президента США Дональда Трампа. Очень успешно. Подобные работы проводятся у нас на нескольких площадках, наиболее продвинутым является опыт Института биоорганической химии им. Овчинникова и Шемякина РАН. Они уже завершены на этапе доклинических испытаний, и сейчас готовится серия экспериментов – ограниченных КИ», — сказал Чехонин.  Он добавил, что препарат достаточно активный, в серии доклинических исследований позволяет полностью блокировать вирус. И перспективы у такого препарата, особенно на ранних стадиях развития заболевания, очень высокие, пояснил академик.  «Как препараты на основе антител действуют? Очень просто – такое антитело связывается с соответствующей детерминантой на структуре вируса, препятствует проникновению этого вируса в клетку мишени. То есть блокирует соответствующий рецептор на клетке-рецепторе человеческого организма. Конечно, исследования научных групп, которые понимают и знают, как получать рекомбинантные антитела, идут во всем мире», — добавил вице-президент РАН. Президент РАН Александр Сергеев добавил, что целый спектр антител с очень хорошими характеристиками получен и в Институте молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения (СО) РАН. По его словам, потенциально можно современными методами продуцировать белок, который будет взаимодействовать с нужным участком коронавируса.  «Но дальше искусство ученого заключается в том, чтобы это взаимодействие было достаточно сильным. И антитело, на основе которого будет разработано лекарство в ИБХ РАН, имеет очень высокую константу связи. В Сибири из всего большого спектра сейчас определены три таких антитела, которые имеют константу связи больше, чем соответствующие величины в американских двух первых препаратах», — пояснил глава РАН.​​  Главная проблема, по словам Сергеева, в частности, для ученых из Сибирского отделения, состоит в том, что им для продолжения работы нужен инвестор, то есть компания, которая вложится в клинические испытания и дальше организует производство препарата.

Источник: https://pharmprom.ru/zaversheny-doklinicheskie-ispytaniya-rossijskogo-preparata-na-osnove-antitel/

15.02.2021