AstraZeneca приобрела у Dizal Pharma права на препарат от рака легких за $1,5 млрд

Фармацевтический гигант AstraZeneca заключил лицензионное соглашение с шанхайской компанией Dizal Pharmaceutical на глобальные права препарата Zegfrovy (сунвозертиниб). Эта сделка стала уже второй за месяц попыткой британского концерна пополнить свой портфель за счёт китайских разработок.

И если прошлая сделка касалась доклинических кандидатов, то Zegfrovy — актив уже коммерческий, одобренный по обе стороны океана и обещающий значительное расширение терапевтических показаний в будущем.

Препарат представляет собой пероральный ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и получил регистрационные удостоверения в США и Китае для лечения одного из подтипов немелкоклеточного рака лёгких (НМРЛ).

По условиям соглашения, AstraZeneca перечислит аванс в размере $600 млн, а ещё $900 млн будут выплачены поэтапно — по мере достижения целей в разработке, получения регуляторных одобрений и наращивания продаж. При этом Dizal сохраняет право на роялти от глобальной коммерциализации. Новость вызвала мгновенную реакцию рынка: акции Dizal взлетели на 20%. Закрытие сделки ожидается во второй половине 2026 года, и она не повлияет на текущие финансовые прогнозы AstraZeneca.

Уже приносящий доход актив с большим будущим

Zegfrovy одобрен для взрослых пациентов с местнораспространённым или метастатическим НМРЛ, у которых выявлены мутации вставки в экзоне 20 гена EGFR, а заболевание прогрессировало на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины. В 2025 году выручка Dizal от продаж препарата достигла $83,4 млн, что на 85% больше, чем годом ранее, — во многом благодаря ускоренному одобрению FDA в июле 2025 года, которое открыло для Zegfrovy американский рынок. В Китае препарат доступен с августа 2023 года.

Рак лёгкого остаётся ведущей причиной онкологической смертности среди обоих полов, составляя около пятой части всех летальных исходов от злокачественных новообразований. Немелкоклеточный рак, в свою очередь, — наиболее часто встречающаяся форма этого заболевания.

Ставка на первую линию: почему цена так высока

Высокая стоимость сделки отражает амбициозные планы по выводу Zegfrovy в терапию первой линии. Дополнительная заявка на регистрацию по этому показанию уже подана в FDA и Китайский центр оценки лекарственных средств (CDE). Основанием послужили обнадёживающие результаты глобального исследования III фазы WU-KONG28, в котором сунвозертиниб сравнивался с дублетной платиносодержащей химиотерапией.

В марте 2026 года Dizal представила положительные предварительные данные, продемонстрировав улучшение выживаемости без прогрессирования. Результаты были озвучены в рамках устной сессии, посвящённой прорывным достижениям, на ежегодной конференции ASCO 2026 и одновременно опубликованы в New England Journal of Medicine. На сегодня единственным одобренным препаратом первой линии для этой подгруппы пациентов остаётся внутривенный амивантамаб (Рибревант) от Johnson & Johnson, применяемый в комбинации с химиотерапией.

Дейв Фредриксон, исполнительный вице-президент подразделения онкологической гематологии AstraZeneca, прокомментировал:

«AstraZeneca уже является лидером в терапии НМРЛ с мутациями EGFR, и мы с нетерпением ждём возможности включить Zegfrovy в наш портфель инновационных препаратов. Это соглашение подарит пациентам с ограниченным выбором во всём мире эффективное пероральное таргетное лечение, которое выгодно отличается от существующих подходов».

В контексте портфеля и китайской стратегии

Zegfrovy органично дополнит онкологическую линейку AstraZeneca, в которой уже есть Tagrisso (осимертиниб) — другой ингибитор EGFR, принёсший в 2025 году около $7,3 млрд и входящий в число самых продаваемых противоопухолевых препаратов в мире.

Сделка с Dizal — уже второе за месяц приобретение AstraZeneca на китайском рынке. В июне компания заключила соглашение с CSPC Pharmaceutical на сумму до $5,2 млрд, касающееся разработки кандидатов для лечения хронических заболеваний.

В целом, западные фармгиганты всё активнее присматриваются к китайским биотехам: сегодня на долю КНР приходится 20% мирового объёма разработок новых лекарств. AstraZeneca, в свою очередь, выделила $15 млрд на расширение исследовательских и производственных мощностей в Китае — действующие площадки в Уси, Пекине, Циндао и Тайчжоу будут модернизированы, а также запланировано строительство новых объектов по всей стране.

Источник: https://www.pharmaceutical-technology.com/

15.07.2026