Drug Farm привлекла $55 млн на разработку препаратов от гепатита B и редкой патологии сетчатки

Биотехнологическая компания Drug Farm объявила о закрытии первого транша финансирования серии D на сумму $55 млн. Раунд возглавили Шанхайский инвестиционный центр района Пудун и местный фонд прямых инвестиций Пусин. К ним присоединились новые инвесторы — Tukar Capital, Fuzhou Xinhe Fund, Shenzhen Luohu Donghai Chempartner Investment Fund и Keyuan Pharma, — а также действующие акционеры, включая BioVeda China Fund (BVCF), YD Capital, Jiashan State VC, Detong Capital, Wedo Capital и Biometas.

Средства, полученные в результате финансирования, будут направлены на дальнейшее развитие клинических и доклинических разработок компании Drug Farm, ускорение глобальных программ клинических исследований, укрепление регуляторной деятельности на ключевых рынках, а также дальнейшее расширение научно-исследовательских и опытно-конструкторских возможностей компании.

 «Закрытие этого раунда — важнейший этап на пути к созданию инновационных препаратов для пациентов по всему миру, — заявил доктор Тянь Сюй, основатель и председатель совета директоров Drug Farm. — Мы благодарны как новым партнёрам, так и давним инвесторам: их поддержка отражает веру в нашу научную базу, стратегию и долгосрочное видение. Убеждён, что эти инвестиции позволят нам создать значительную ценность для пациентов, партнёров и акционеров в ближайшие годы».

В основе разработок Drug Farm лежит платформа IDInVivo+, которая объединяет генетику и искусственный интеллект для выявления и валидации терапевтических мишеней непосредственно в живых организмах. Дополнительная платформа MedChem5 используется для быстрого вывода перспективных соединений в клиническую фазу.

Флагманский актив: DF-003

Препарат DF-003 — первый в своём классе запатентованный ингибитор ALPK1, созданный с помощью MedChem5. В ходе текущего исследования 1b фазы он продемонстрировал клиническое улучшение нескольких симптомов синдрома ROSAH — редкого генетического заболевания сетчатки. Примечательно, что DF-003 стал одним из первых ИИ-разработанных препаратов, вышедших в фазу 3. Кроме того, он показал терапевтический потенциал при сердечно-сосудистых и почечных патологиях. FDA присвоило DF-003 сразу несколько статусов: Fast Track, Orphan Drug, Rare Pediatric Disease и Rare Disease Evidence Principles. Открытие молекулы было опубликовано в Nature Communications.

Второй столп: DF-006

DF-006 — это первый в классе пероральный иммуномодулятор, агонист ALPK1, стимулирующий локальный врождённый иммунитет печени. Препарат успешно прошёл оценку однократных и многократных доз у здоровых добровольцев, а также многократных доз у пациентов с хроническим гепатитом B с подавленной вирусной нагрузкой и отрицательным HBeAg-статусом. В этой группе была отмечена обнадёживающая противовирусная активность. Результаты открытия DF-006 опубликованы в Hepatology. В партнёрстве с Xiamen Amoytop Biotech компания изучает его применение также при гепатоцеллюлярной карциноме.

Генеральный директор Drug Farm доктор Анри Лихенштайн подчеркнул: «Мы гордимся тем, что DF-003 входит в число первых ИИ-препаратов, достигших фазы 3. Полученные инвестиции дадут нам ресурсы, чтобы довести ключевое исследование при синдроме ROSAH до конца и подтвердить концепцию при атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваниях. Параллельно мы продолжим клиническую разработку DF-006 при гепатите B».

Доктор Тони Сюй (Tony Xu), главный операционный директор Drug Farm, прокомментировал: «Благодаря платформам IDInVivo + и MedChem5, сочетающим генетику и искусственный интеллект, мы продолжаем открывать и подтверждать новые мишени для лекарственных препаратов и быстро продвигать множество перспективных кандидатов в клинические исследования. Это финансирование поможет нам предоставить дополнительные прорывные методы лечения пациентам с неудовлетворенными потребностями в лечении метаболических и аутоиммунных заболеваний».

О синдроме ROSAH

Синдром ROSAH, или ретинальный глазной синдром с ангиоидными полосами и гиперплазией пигментного эпителия сетчатки, — редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномалиями сетчатки и окружающих глазных структур. Как правило, он связан с мутациями в гене ALPK1, приводящими к развитию ангиоидных полос, гиперплазии пигментного эпителия сетчатки и другим изменениям сетчатки. Эти аномалии могут привести к потере зрения, кровоизлияниям в сетчатку и другим осложнениям.

Синдром ROSAH представляет собой серьезную проблему для пациентов и медицинских работников из-за своей редкости и ограниченного понимания лежащих в его основе механизмов. В настоящее время варианты лечения синдрома ROSAH ограничены, и большинство вмешательств направлены на купирование симптомов и предотвращение осложнений.

О компании Drug Farm

Drug Farm — частная биотехнологическая компания, разрабатывающая инновационные методы лечения синдрома ROSAH, заболеваний сердца и почек, гепатита B и метаболических заболеваний. Ее запатентованная платформа IDInVivo + объединяет генетику и искусственный интеллект для выявления и подтверждения новых мишеней для лекарственных препаратов непосредственно в живых организмах. Drug Farm продвигает в клиническую разработку несколько перспективных лекарственных препаратов, созданных с помощью собственной платформы искусственного интеллекта MedChem5.

Источник: https://www.01net.it/

14.07.2026