Gilead получает права на уникальную программу иммунотерапии от израильской Compugen

Gilead Sciences подписала эксклюзивное лицензионное соглашение на программу доклинических исследований антител для иммунотерапии рака израильской компании Compugen на сумму $848 млн. Программа включает в себя высокоаффинное антитело, блокирующее взаимодействие между IL-18-связывающим белком и IL-18. Таким образом, Gilead получает права на иммунотерапию Compugen, а  также, в перспективе, на позднюю стадию разработки и коммерциализации антител для лечения ряда опухолей.

На этом фоне акции Compugen (Nasdaq: CGEN) подскочили на целых 184%.

Компания Compugen использует свои возможности прогнозных вычислительных открытий для определения новых мишеней для лекарств и биологических путей для разработки новых методов иммунотерапии рака. Программа включает COM503, высокоаффинное антитело, блокирующее взаимодействие между IL-18-связывающим белком и IL-18, высвобождая природный IL-18 в микроокружении опухоли и ингибируя рост рака.

«IL-18 является одним из редких цитокинов, который естественным образом ингибируется эндогенным связывающим белком. Этот факт дает уникальную возможность использовать блокирующее антитело для увеличения локальных концентраций IL-18 внутри опухоли, где он может усиливать противоопухолевый иммунный ответ, тем самым преодолевая ограничения системно вводимых цитокинов», — объяснил суть соглашения Анат Коэн-Даяг (Anat Cohen-Dayag), президент и главный исполнительный директор Compugen.

По условиям соглашения Compugen будет отвечать за текущую доклиническую разработку и будущую раннюю стадию исследования COM503, после чего Gilead получит исключительное право на разработку и коммерциализацию кандидата.

Таким образом, Compugen будет курировать уже идущую доклиническую разработку и проспективное клиническое исследование фазы I препарата-кандидата COM503.

В обмен на это, Gilead выплатит Compugen авансовый платеж в размере $60 млн и $30 млн в качестве краткосрочного промежуточного платежа, при условии, что в 2024 году будет получено разрешение на новый исследуемый препарат COM503. Compugen также имеет право на получение дополнительных $758 млн – в виде краткосрочной промежуточной выплаты, охватывающей будущие разработки, нормативные и коммерческие поэтапные платежи, а также многоуровневые роялти от однозначных до двузначных чисел от чистых продаж по всему миру.

Флавиус Мартин (Flavius Martin), исполнительный вице-президент по исследованиям компании Gilead Sciences, заявил: «Мы считаем успехом добавление COM503 в нашу линейку экспериментальных иммуноонкологических методов лечения, которые могут изменить уход за пациентами с раком. Мы также считаем, что это сотрудничество дополняет нашу стратегию разработки методов, способствующих иммуноопосредованному уничтожению опухолей, и позволит создать новые комбинированные методы лечения с программами в нашем растущем онкологическом портфолио».

Сделка заключена чуть более месяца после того, как компании Gilead Kite и Arcellx расширили свое партнерство в области клеточной терапии, заключив сделку на сумму более $285 млн.

Первоначально партнеры объявили о соглашении по совместной разработке и коммерциализации CART-ddBCMA компании Arcellx для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы в декабре прошлого года.

Согласно последнему соглашению, сотрудничество компаний в области CART-ddBCMA теперь будет включать лимфомы, и Kite воспользовалась своим правом договориться о лицензии на программу Arcellx ARC-SparX, ACLX-001, также при множественной миеломе.

О Compugen

Стоимость компании Compugen, основанной более 20 лет назад, в последние годы резко упала, и на конец третьего квартала в ее казне было всего $57,5 млн, что могло бы обеспечить ей достаточную взлетно-посадочную полосу на будущий год.

Compugen также будет иметь право на получение промежуточного платежа в размере $10 млн от AstraZeneca, когда первый пациент в исследовании ARTEMIDE-Bil01 получит дозу rilvegostomig. Ожидается, что в исследовании ARTEMIDE-Bil01 примут участие около 750 участников из более 20 стран с раком желчных путей, которые будут рандомизированы для получения rilvegostomig или плацебо с химиотерапией (по выбору исследователя) в качестве адъювантного лечения после резекции с лечебной целью.

Источник: https://www.pmlive.com/

Источник: https://www.pharmaceutical-technology.com/

Источник: https://cgen.com/  

21.12.2023