Ингибитор CDK7 компании Qurient продлевает выживаемость в доклиническом исследовании рака головного мозга у детей

Южнокорейская биотехнологическая компания Qurient обнародовала обнадёживающие результаты доклинического исследования своего экспериментального ингибитора CDK7 — препарата мокациклиб (Q901) — на мышиных моделях двух агрессивных форм детского рака головного мозга.

Данные, представленные в устном докладе на только что завершившемся в Сиднее Международном симпозиуме по детской нейроонкологии (ISPNO 2026), демонстрируют значительное продление выживаемости подопытных животных.

Ингибитор фермента CDK7 испытывался на моделях медуллобластомы и атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли (АТ/РТ) — редких злокачественных новообразований, в основе которых лежит гиперэкспрессия онкогена MYC. Оба типа опухолей характеризуются крайне низкой выживаемостью и отсутствием одобренных таргетных препаратов.

Как подчёркивает Qurient, мыши, получавшие терапию, жили существенно дольше по сравнению с контрольной группой, причём эффект был сопоставим с полным удалением гена CDK7, что убедительно подтверждает селективное действие соединения. Важно отметить, что препарат успешно проникал через гематоэнцефалический барьер, не вызывая при этом существенной потери массы тела или гематологических нарушений у животных.

В рамках исследования изучался подтип медуллобластомы, ассоциированный с мутацией MYC: в 45% случаев он сопровождается метастазированием, а пятилетняя выживаемость не превышает 50%. Атипичная тератоидная/рабдоидная опухоль встречается ещё реже — в США ежегодно регистрируется менее ста новых случаев.

Исследование проводилось под руководством доктора Джин Малкахи Леви из Университета Колорадо, представляющей также Программу исследований детских опухолей головного мозга Фонда Моргана Адамса при Детской больнице Колорадо; компания Qurient выступила соавтором работы. Основываясь на полученных результатах, исследовательская группа предложила инициировать клинические испытания мокациклиба у детей с рецидивирующими формами этих опухолей для определения безопасного режима дозирования.

Параллельно ведутся исследования препарата у взрослых. В настоящее время ингибитор CDK7 проходит фазу 1/2 клинических испытаний при распространённых солидных новообразованиях. Недавно Qurient ввела первую дозу мокациклиба пациенту в рамках второй фазы, где препарат комбинируется с фулвестрантом при гормон-рецептор-позитивном раке молочной железы, резистентном к ингибиторам CDK4/6.
Кроме того, компания заключила соглашение о сотрудничестве с Национальным институтом рака США для изучения комбинации мокациклиба с конъюгатом антитела и лекарственного средства (ADC), мишенью которого служит белок TROP2. Следует отметить, что Qurient получила лицензию на данное соединение от немецкого Центра разработки лекарственных препаратов, где оно было синтезировано в ходе исследований, проведённых в Институте биохимии имени Макса Планка.

О компании Qurient Co., Ltd.
Qurient Co., Ltd. — южнокорейская биофармацевтическая компания на стадии клинических разработок, со штаб-квартирой в Соннаме. Основанная в 2008 году, она придерживается оригинальной виртуальной биотехнологической модели «сетевых исследований и разработок» (R&D), сосредоточивая усилия на ранних этапах создания препаратов — от поиска молекул до клинического подтверждения концепции, — после чего передаёт дальнейшую разработку крупным партнёрам.
С 2016 года акции Qurient обращаются на Корейской фондовой бирже (KRX: 115180).

Источник: https://www.koreabiomed.com/

3.07.2026