В Томске нашли способ задействовать специальные молекулы для борьбы с раком

Ученые Томского политехнического университета (ТПУ) разработали и испытали новый тип молекул, которые потенциально могут приводить к программируемой гибели опухолевых клеток. Об этом сообщили ТАСС в Минобрнауки РФ.

«Ученые ТПУ в составе международного коллектива разработали и испытали новый тип потенциальных противоопухолевых пролекарств-молекул, которые поражают клетки опухоли не сразу, а только после активации внутри клетки. После «срабатывания» такие молекулы смогут запускать цепочку химических превращений, высвобождать активные вещества и приводить к программируемой гибели опухолевых клеток», — сказано в сообщении.

Исследователи обратили внимание на класс органических молекул — алкоксиамины, которые имеют способность производить необходимые радикалы для борьбы с раковыми клетками. «Ученые предложили «упаковать» алкоксиамин в форму пролекарства и научили его включаться по команде. В качестве «спускового механизма» исследователи использовали реакцию расщепления гликозидной связи», — уточнили в министерстве.

Гликозидная связь, отмечают эксперты, это прочная связь, которая соединяет молекулу углевода (сахара) с другой молекулой. В ходе исследования также подробно было изучено влияние фермента В-галактозидазы на процесс разрушения гликозидной связи внутри раковых клеток, отметила один из авторов исследования, заведующая лабораторией «Химическая инженерия и молекулярный дизайн» ТПУ Елена Степанова. «В ряде опухолевых клеток повышена активность фермента В-галактозидазы. <…> Мы использовали это свойство как биохимический «ключ» : фермент расщепляет гликозидную связь и запускает высвобождение активной алкоксиаминовой части. При этом ключевым элементом разработанной конструкции стал саморазрушающийся линкер — молекулярная «перемычка», — пояснила Степанова.

Как отмечает доцент Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий ТПУ Павел Петунин, исследование носит фундаментальный характер, однако уже сейчас можно предположить, что данные соединения из углеводного фрагмента, линкера и активной части можно трансформировать в препарат под разные типы опухолевых клеток.

Исследование поддержано Российским научным фондом. Результаты работы ученых опубликованы в журнале Chemical Research in Toxicology (Q2, IF: 4,1).

Источник: https://tass.ru/

27.08.2026